Under Ranvier snøringer nevrologen forstår de utsatte områdene med aksoner. Snøringsringene spiller dermed en viktig rolle i saltopptakende ledning av eksitasjon og i generering av handlingspotensialer. Ved demyeliniserende sykdommer forstyrres denne saltdannende ledning av eksitasjon.
Hva er Ranvier blonderringer?
Ranvier snøringsringene er en del av nervene. De forekommer i det sentrale så vel som i det perifere nervesystemet og er en av de viktigste komponentene i saltvannledningen. Uten de Ranvier-snørringene, ville det være utenkelig å ha en nerveledningshastighet på 60 m / s, som er det A-alfa-nervefibrene i det motoriske nervesystemet holder. Flere Schwann-celler er pakket rundt en nervefiber.
Ranvier-ringene er de utsatte delene av aksonene der to Schwann-celler eller gliaceller møtes. Nervenes axoner er omgitt av et pirkete lag med myelin. Dette laget isolerer nervene elektrisk og øker ledningsevnen. Myelinen blir avbrutt på stedet for Ranvier-snørringene. Snøringsringene ble oppkalt etter anatomisten Ranvier, som først beskrev de anatomiske strukturene på 1800-tallet.
Anatomi og struktur
Ringene er rundt en μm lange og forekommer hver til to millimeter langs aksonet. Mellom dem er det en såkalt internode. Dette er den myelerte delen av aksonet, som er isolert i sentralnervesystemet med gliaceller og i det perifere nervesystemet med Schwann-celler.
I området med de snørete ringene har cellemembranen en høy tetthet og inneholder spenningskontrollerte natriumkanaler. På disse punktene er det imidlertid ikke isolert fra omgivelsene med Schwann-celler eller gliaceller. Axonet og gliacellene eller Schwann-celler er forbundet på sidene av innsnevringsringen ved paranodale septumforbindelser, dvs. ved smale bånd av membranpotensial. Dette skaper et lukket rom, hvor det biokjemiske miljøet kan reguleres uavhengig av miljøet.
Funksjon & oppgaver
Ranvier snøringsringene oppfyller først og fremst en oppgave som del av saltvannsledelse av eksitasjon. Denne saltdannende eksitasjonsledelse muliggjør hurtig eksitering av nervefibrene og sikrer hurtig overføring av et handlingspotensial.
Tykke nervefibre har generelt bedre ledningsevne enn tynne grener. Prinsippet for saltdannende eksitasjonsledning sørger for at ledningshastigheten til tynne grener fortsatt er tilstrekkelig. Et handlingspotensial løper derfor ikke kontinuerlig langs aksonene, men hopper fra den ene ledningsringen til den neste. Den isolerte internoden, som elektronisk overfører eksitasjonen, ligger mellom ringene. Den myelinerte delen av aksonet er elektrisk isolert fra omgivelsene, ligner på en plastkabel.
Snøringsringene er avbruddene i denne isolasjonen, der potensialet for handling oppstår. Når et slikt handlingspotensial er til stede, åpnes aksonnatriumkanalene. En strøm av Na + -ioner strømmer inn i aksonet og går ut ved neste kjegle. Ved hjelp av denne ionestrømmen kan handlingspotensialet depolarisere det påfølgende aksonet nok til å utløse et handlingspotensial der også. Eksitasjonen oppstår derfor bare ved snorringene, hvorved de myeliniserte delene av aksonene hoppes over, så å si.
En nervecelle har et visst membranpotensial i en ikke-eksitert tilstand. En potensiell forskjell oppstår mellom deres ekstra og intracellulære rom. Men det er ingen forskjell langs aksonet. Når eksitering skjer på en av de snørete ringene, blir membranen depolarisert utover terskelpotensialet. Siden Na + -kanalene er spenningsavhengige, åpnes de. Dette betyr at Na + -ioner flyter fra det ekstracellulære rommet inn i det intracellulære rommet. Plasmamembranen depolariserer rundt ringen og kondensatoren til membranen blir lagt på nytt.
På grunn av de positive natriumionene er det et overskudd av positive ladningsbærere intracellulært på ringen. Et elektrisk felt og en potensiell forskjell oppstår langs aksonet. På den neste ringen tiltrekkes negative partikler av den positive ladningen på den første ringen og omvendt. På grunn av disse ladningsforskyvningene er membranpotensialet til den andre snøringen også positivt.
Du finner medisinene dine her
➔ Medisiner for å roe ned og styrke nerverSykdommer
Ranvier-snørene påvirkes sjelden av sykdommer i seg selv. I stedet kan prinsippet om saltvannsledelse av eksitasjon forstyrres av såkalte demyeliniserende sykdommer. Demyeliniserende sykdommer bryter ned den isolerende myelinen rundt nervene. Dette betyr at nervesystemene ikke lenger er elektrisk isolert og derfor ikke kan oppfylle funksjonen til en plastkabel.
Som en konsekvens av dette mislykkes overføringen av handlingspotensialet via Ranvier-bindingsringene. Ringene i seg selv kan fortsatt oppfylle sin funksjon, men potensialet som blir gitt videre er for svakt til å utløse noe potensial for handling i de påfølgende pokerringene. Den mest kjente sykdommen innen demyeliniserende sykdommer er den degenerative sykdommen multippel sklerose. Ved denne autoimmune sykdommen bryter immunforsvaret myelin i sentralnervesystemet bit for bit. Sensitivitetsforstyrrelser og lammelse kan oppstå som et resultat av nedsatt ledning av eksitasjon.
Polyneuropatier har lignende effekter på det perifere nervesystemet. Det er toksiske, metabolske, genetiske og smittsomme polyneuropatier. Et flåttbitt kan for eksempel gå foran en polyneuropati. Sykdommer som diabetes eller spedalskhet kan også være relatert til sykdommen. Alkoholisme eller underernæring kan også utløse polyneuropatier.
Det samme gjelder forstyrrelser i proteinbalansen og vitamininntaksforstyrrelser. Bortsett fra det forekommer polyneuropati i nesten en tredel av alle tilfeller av tumorsykdommer. I motsetning til multippel sklerose, bryter ikke polyneuropatier myelinet i sentralnervesystemet, men skader nervesystemene i det perifere nervesystemet.
