globulins er proteiner som finnes i dyre- og menneskeorganismer. De kan deles inn i fire grupper. I tillegg til alfa-1 globuliner inkluderer disse plasmaproteinene alfa-2 globuliner, beta globuliner og gamme globuliner.
De fleste globuliner lages i leveren, noen i plasmaceller. De har veldig forskjellige oppgaver i menneskekroppen. En økning eller reduksjon i visse globulinverdier kan derfor indikere en lang rekke sykdommer. Et eksempel på en arvelig sykdom er den såkalte alpha-1 antitrypsinmangel.
Hva er globuliner?
Globuliner er plasmaproteiner som finnes i dyr og mennesker. De fungerer også som et lagringsmedium for planteorganismer. Det er over hundre plasmaproteiner kjent i dag.
Disse er til stede i blodplasmaet i en konsentrasjon på rundt 7,5 gram per desiliter. Disse er delt inn i albuminer og globuliner. Med 60 prosent utgjør albuminer den største andelen av det totale proteininnholdet, tett fulgt av såkalte immunoglobuliner. De fleste globuliner lages i leveren. En undergruppe av disse proteinene, gammaglobuliner, frigjøres i blodet av plasmaceller.
Anatomi og struktur
Differensieringen av proteiner til albuminer og globuliner kan forklares med deres forskjellige egenskaper og deres løselighetsatferd. Mens albuminer er vannoppløselige, er globuliner veldig vanskelige å oppløses i vann.
Globuliner kan deles inn i fire grupper. De såkalte alpha-1 globulinene inkluderer for eksempel billirubintransportøren, transcortin, transcobalmin og alpha-1 antitrypsin. Alpha-2 globuliner inkluderer plasminogen, alpha-2 makroglobulin og haptoglobin. Transferrin, C-reaktivt protein og lipoproteiner tilhører gruppen beta-globuliner. Gruppen av immunglobuliner som IgA og IgE er gammaglobuliner. Globuliner er såkalte glykoproteiner. Disse proteinene er makromolekyler, som består av et proteinmolekyl og en eller flere sukkergrupper bundet til hverandre. Disse proteinene er ofte sammensatt av enkle sukkerarter som glukose, fruktose eller mannose.
Funksjon og oppgaver
De forskjellige gruppene av globuliner har forskjellige oppgaver i den menneskelige organismen. Gruppen av alfa-1 globuliner er en ganske liten gruppe med bare fire prosent av det totale proteininnholdet i blodplasma. Det såkalte Alpa-1 antitrypsin spiller en spesiell rolle i dette. Dette proteinet kalles en serpin. Det beskytter kroppen mot serinproteaser ved å hemme effekten av dem. Som et resultat forhindres proteinet i å brytes ned i celler. Proteinet virker spesifikt mot det proteinfordøyende trypsinet.
Alpha-2 globuliner utgjør omtrent åtte prosent av det totale proteininnholdet i blodplasmaet. Når det gjelder mengde, for eksempel, er haptoglobin og alfa-2-makroglobulin viktig. Sistnevnte spiller en rolle i inflammatoriske prosesser, men er ellers klinisk ubetydelig. Haptoglobin er et transportprotein for hemoglobin, det røde blodpigmentet.
Ubundet hemoglobin er giftig og kan først og fremst skade nervefibrene rundt nyrene. Derfor er haptoglobins sentrale oppgave å transportere blodpigmentet inn i retikuloendotelialsystemet. Der kan den brytes ned og skilles ut gjennom nyrene. Dermed har haptoglobin også en antibakteriell effekt. Mens hemoglobin er bundet til proteinet, er det ikke lenger tilgjengelig som et underlag for mikroorganismer i tilfelle infeksjoner.
Betaglobuliner dekker 12 prosent av det totale proteininnholdet. En viktig representant for denne gruppen er globulintransferrin. Transferrin er et transportprotein for jern som i ubundet form har en giftig effekt. Det såkalte fibrinogenet er også viktig. Fibrinogen er ansvarlig for blodpropp. Det lukker åpne sår gjennom dannelsen av et fibrinettverk.
De såkalte immunoglobulinene hører til gammaglobuliner. De dekker rundt 16 prosent av proteininnholdet i blodplasmaet. Disse globulinene dannes i plasmaceller og frigjøres i blodet derfra. Immunoglobulinet M. spiller for eksempel en viktig rolle. Det er ansvarlig for immunsystemets første antistoffrespons. Immunoglobulinet A skilles hovedsakelig ut som et antistoff i kroppsvæskene for å kjempe mot patogener der.
Sykdommer
En såkalt alpha-1 antitrypsinmangel er en arvelig sykdom. Hos de berørte dannes ikke globulin alfa-1-antitrypsin riktig i leveren og kan derfor ikke transporteres inn i blodomløpet. Som et resultat blir ikke trypsin lenger hemmet i sin funksjon og angriper kroppens celler. Denne mangelen skader primært lungene og leveren.
En økning eller reduksjon i globuliner i menneskekroppen kan gi en indikasjon på forskjellige sykdommer. En økning i alfa-1 globuliner kan forekomme blant annet ved akutte infeksjoner, vevskader, revmatiske sykdommer, hjerteinfarkt, inflammatoriske tarmsykdommer eller svulster. I tilfelle en reduksjon, i tillegg til alfa-1-antitrypsinmangelen som allerede er beskrevet, kan det være betennelse i leveren.
Alpha-2 globuliner økes i kroppen i akutte faser av betennelse, men kan også forekomme i forbindelse med nyresykdommer. En mangel på alfa-2 globulin trenger ikke å ha klinisk relevans, men kan oppstå ved underernæring eller ødeleggelse av røde blodlegemer.
Et beta-globulinnivå som er for høyt kan indikere betennelse, skrumplever i leveren, en jernmangel eller et høyt kolesterolnivå, blant annet. En lav konsentrasjon i blodet kan oppstå ved underernæring. I tillegg kan personer som har autoimmune sykdommer, ha lave nivåer av beta-globulin.
Hvis gammaglobulinet økes, er det sannsynligvis en langvarig betennelse i kroppen. Disse globulinene er også produsert i brystkreft sykdommer. En reduksjon i gammaglobulinverdien kan indikere en medfødt forstyrrelse i immunsystemet. I tillegg kan pasienter ha lave nivåer av gammaglobuliner etter cellegift.
