BSE er forkortelsen for Bovin spongiform encefalopati og er en bovinsykdom; vanlig heter det Kugalskap utpekt. Sykdommen er preget av endrede proteiner. Forbruk av kjøtt fra syke dyr kan føre til Creutzfeldt-Jakob sykdom hos mennesker. BSE har vært kjent siden 1985, men oppstod sannsynligvis allerede i 1982 i Storbritannia, da ikke oppdaget.
Hva er gal ku sykdom?
.jpg)
© Herby (Herbert) Me - stock.adobe.com
BSE er en smittsom oksesykdom som først dukket opp i Storbritannia. Forkortelsen BSE står for Bovine Spongiform Encephalopathy, som betyr noe som svampaktig hjernesykdom som rammer storfe.
Sykdommen utløses av endrede proteiner som angriper dyrenes hjerner og fører til en degenerativ (nedbrytende) endring i hjernevevet der. Hjernen blir spaltet og får et svampaktig utseende med tiden, med hull og hull hvor proteinene blir avsatt.
Endringen i hjernen gjør at storfeene oppfører seg unormalt, de blir aggressive og lider av bevegelsesforstyrrelser. Etter den første saken i Storbritannia i 1985, begynte flere og flere storfe å vise de samme symptomene og døde over tid.
Undersøkelse av skroppene avslørte endringene i hjernen. Hvis du var usikker med det første, i dag er det definitivt klart at BSE også kan overføres til mennesker og forårsaker en type Creutzfeldt-Jakob sykdom der.
fører til
Årsaken til BSE er såkalte prions; dette er kroppens egne proteiner som har endret seg feil og har adoptert en annen struktur. De er lokalisert i hjernen, milten, lymfeknuter og ryggmargen. Det antas at disse prionene var inneholdt i sauemel som storfeene ble fôret med på den tiden.
Dette dyremelet besto av avfallsprodukter fra slakting av sau og er faktisk ikke tilstrekkelig mat til storfe, ettersom de er planteetere. Hos sauer har en sykdom som kalles scrapie vært kjent i lang tid, den har symptomer som ligner BSE. Etter all sannsynlighet ble prionene overført til storfe ved bruk av patologiske kadaver som fôr.
Det har også blitt funnet at syke kyr kan smitte kalvene sine mens de fortsatt er i livmoren. Den eksakte inkubasjonsperioden for BSE er imidlertid ikke kjent ennå. Dette er tidsrommet mellom infeksjon og sykdomsdebut. Så langt har det bare blitt funnet at denne tiden kan være mellom 18 måneder og flere år.
Du finner medisinene dine her
Medisiner mot hukommelsesforstyrrelser og glemsomhetSymptomer, plager og tegn
De første symptomene på bovin spongiform encefalopati (BSE) vises ofte av infiserte dyr rundt fire til fem år. Den første tingen å observere er [[[atferdsforstyrrelse]]. Kvegene er enten betydelig mer aggressive enn før eller reagerer over engstelige og forstyrrede omgivelsene.
Når sykdommen utvikler seg, mister dyrene kontrollen over sine motoriske ferdigheter, spesielt bena, og begynner å svaie og svi. De spenner ofte og faller. På et veldig avansert stadium kan ikke dyrene lenger stå opp på egenhånd. Vanligvis oppstår døden kort tid senere.
Først da, etter at dyret har dødd, kan sykdommen diagnostiseres pålitelig. En undersøkelse av hjernen avslører da endringene som er karakteristiske for sykdommen. Spesielt kan det observeres sterkt hovne og døde astrocytter (bærende celler). Formen på hjernen endres drastisk.
Orgelet ligner vanligvis en hullete svamp. Forbindelsene mellom nervesystemene blir avbrutt på grunn av hullene og er vanligvis også døde. Patogene prioner, som forårsaker sykdommen, kan også oppdages under mikroskopet. Å spise kjøtt fra smittede dyr kan føre til en form for Creutzfeldt-Jakob sykdom hos mennesker som har en lignende ødeleggende effekt på hjernen.
Diagnose og kurs
De første symptomene på BSE er forstyrrelser og unormale oppførsel og dukker vanligvis opp hos storfe mellom fire og seks år. Dyrene blir aggressive, noen ganger altfor redde, og de kan ikke lenger berøres. Bevegelsesforstyrrelser blir lagt til i det videre kurset.
Dyrene kan ikke lenger kontrollere lemmene sine, de beveger seg underlig, de svimler og ofte faller de. Du knekker bena og kan ikke lenger gå. Etter at de første symptomene dukker opp, tar det bare uker, noen ganger måneder, før dyrene dør. BSE kan bare diagnostiseres med sikkerhet etter døden, da hjernen må undersøkes for dette.
Når man ser på hjernevevet gjennom mikroskopet, kan man da se at hjernens støtteceller, de såkalte astrocytene, har hovnet opp og deretter døde. Man kan se stoffets svampete, hulete konsistens.
Det kan også sees at forbindelsene mellom nervene ble avbrutt av hullene, noe som også fikk dem til å dø. I tillegg kan triggerne for BSE, prionene, oppdages under mikroskopet.
komplikasjoner
BSE forekommer hovedsakelig hos kyr; hvis patogenet blir gitt videre til mennesker, oppstår alvorlige komplikasjoner. Infeksjon med BSE-viruset fører i utgangspunktet til økt følsomhet for smerter og angst, men også til gangsykdommer og lammelser, noe som øker risikoen for ulykker. Ofte er det også kroniske følsomhetsforstyrrelser som gjør hverdagens oppgaver mye vanskeligere.
Videre kan atferdsforstyrrelser oppstå, som i alvorlige tilfeller bidrar til utvikling av angstlidelser. Berørte mennesker blir også ofte ekskludert fra sitt sosiale miljø og føler en intensivering av symptomene. I det videre løpet kommer det til avmagring og etter noen måneder til slutt til døden.
I mindre alvorlige tilfeller kan en infeksjon bidra til utvikling av sykdommer som Creutzfeldt-Jakob sykdom. Mulige komplikasjoner oppstår fra symptomene som oppstår, alt fra urinveisinfeksjoner til lungebetennelse eller stivhet i hjernen.
Vanligvis er det også konsentrasjonsvansker, glemsomhet, lammelse, muskellammelse og synsforstyrrelser, som også øker når infeksjonen utvikler seg.På grunn av alvorlighetsgraden av komplikasjonene, bør lege alltid konsulteres hvis det er mistanke om BSE.
Når bør du gå til legen?
Hvis du mistenker at du har BSE, bør du oppsøke lege umiddelbart. Medisinsk råd er nødvendig så snart de første symptomene dukker opp, for eksempel typiske hukommelses- og konsentrasjonsforstyrrelser, økt irritabilitet og søvnløshet.
Senest når synsforstyrrelser, rykninger i muskler og lammingssymptomer oppstår, som ikke avtar etter noen dager, bør du oppsøke lege hvis du mistenker BSE. Dette gjelder spesielt hvis det er en berettiget mistanke om infeksjon.
For eksempel, hvis det har vært kontakt med smittede dyr, må uvanlige symptomer tas spesielt alvorlig. Det samme gjelder etter en operasjon der de kirurgiske instrumentene kan ha blitt forurenset. Creutzfeldt-Jakob-sykdommen som BSE er basert på, forekommer vanligvis mellom 55 og 80 år.
Hvis symptomene som nevnes øker i løpet av denne perioden, anbefales et legebesøk. Siden sykdommen utvikler seg raskt, bør symptomene avklares raskt. Rask behandling kan vanligvis i det minste redusere sykdomsforløpet.
Leger og terapeuter i ditt område
Behandling og terapi
Så langt er det ingen terapi mot BSE. De smittede dyrene dør vanligvis noen uker eller måneder etter at de første symptomene dukker opp.
Outlook og prognose
Prognosen for gal ku sykdom og den tilhørende nye varianten av Creutzfeldt-Jakob sykdom tillater ikke utsikter til kur. I stedet har den lignende kurs i husdyr og mennesker, som alltid ender med den aktuelle personens død.
Berørte storfe dør i løpet av noen måneder (opptil fem) av effekten av hjernedegenerasjon. Dette er gitt av motoriske problemer, aggressivitet og gradvis svikt i alle evner som kua tidligere hadde.
På den annen side, hos mennesker som har en form for gal ku sykdom kjent som nvCJD, utvikler sykdommen seg litt saktere. Det går i gjennomsnitt 14 måneder før vedkommende dør.
Forløpet er veldig likt andre varianter av Creutzfeldt-Jakob sykdom i de midterste og senere stadier av sykdommen. I begynnelsen viser det imidlertid mer psykiatrisk relevante symptomer. Angstlidelser og depresjon bør spesielt nevnes her. Dette blir fulgt av sensoriske lidelser og deretter kognitive og motoriske lidelser.
Tross alt dør vedkommende alltid på grunn av en dehiral stivhet, noe som betyr en suspensjon av alle viktige funksjoner. Utsiktene for nvCJD er uklare. Potensielt BSE-forurensede produkter er forbudt, men ikke alle epidemiologiske spørsmål er løst. Imidlertid kan det antas at galskapssykdommen kan inneholdes ved passende beskyttelse av fôr, storfe og mennesker.
Du finner medisinene dine her
Medisiner mot hukommelsesforstyrrelser og glemsomhetforebygging
Et lite mål for overføring av BSE kan forhindres ved å skille syke dyr fra resten av flokken. Siden symptomene først vises lenge etter infeksjonen, kan overføring imidlertid selvfølgelig også ha funnet sted på forhånd. I 2001, som et forebyggende tiltak, ble fôring av dyremel forbudt over hele Europa; Imidlertid er det nå tillatt igjen under visse betingelser.
Folk bør derfor sjekke nøye hvem oksekjøttet som er beregnet på konsum, kommer fra. Det er best å bare kjøpe storfekjøtt fra en bonde som du kjenner og som du vet hvordan du oppdrar storfeet hans. Det anbefales også å kjøpe kun økologisk kjøtt i supermarkedet eller det økologiske markedet. Likevel bør man også følge nøye med på kjøttets opprinnelse eller forhøre seg med forhandleren.
ettervern
BSE påvirker storfe. Det fører til død i løpet av noen uker eller måneder. Det er for øyeblikket ingen terapi. Myndighetene slakter hele flokken hvis et dyr får diagnosen gal ku. Skroppene kastes separat for å forhindre smitte. Denne prosedyren er ment å utelukke gjentakelse.
Det antas at fôring av dyremel forårsaker utvikling av BSE. Det mest effektive middelet for ettervern er å isolere storfe som viser de typiske symptomene. Forskningen pågår fortsatt. Mad cow-sykdom kan spre seg til mennesker. De som rammes, lider da av en variant av Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Den er heller ikke kurerbar.
Så langt har ingen mennesker blitt berørt i Tyskland. Det var et lite antall syke mennesker i andre land som Storbritannia. Siden en utvetydig diagnose først er mulig etter døden, kan oppfølgingsbehandling bare utføres for å forhindre re-infeksjon. Denne oppgaven kan ikke utføres av enkeltpasienter.
Snarere har myndighetene gitt forordninger for å sikre at storfekjøttet er trygt. Dette inkluderer forbudet mot dyrefôr. Dyreprodukter kan ikke lenger selges i butikker hvis bare ett storfe i en flokk er syk.
Du kan gjøre det selv
Medisinsk relevante selvhjelpstiltak er ikke tilgjengelige i tilfelle denne sykdommen. Å bli syk med en variant av Creutzfeldt-Jakob sykdom betyr alltid en viss død for dem som blir rammet i tilfelle et alvorlig sykdomsforløp.
Forutsatt at demens og lammelse som oppstår gjør vedkommende til et pleiebehov i løpet av noen måneder, anbefales han bare å bruke den gjenværende tiden. Hvis diagnosen BSE stilles eller mistenkes, bør han gjøre seg selv ut fra egeninteresse for å oppfatte alt han ønsket å oppfatte og kan den gangen.
I tillegg bør du jobbe mot en god tid med miljøet. Ikke bare i løpet av de siste månedene eller ukene hvor den syke må pleies døgnet rundt, trenger han et omsorgsfullt miljø. Tiden som sykdommen utvikler seg skal også være meningsfull og utformet i henhold til den syke personens ønsker.
Siden sykdommen ikke er smittsom ved normal menneskelig kontakt, er det ikke behov for pårørende å ta noen forholdsregler.
Det er ofte miljøets ansvar å fortsette å støtte de berørte til tross for deres mulige endringer i natur og atferd. Følelsen av å ikke bli alene har en tendens til å føre til en bedre holdning til livet hos pasienter.
.jpg)
