Hva er Histogenesis? Hva er den til? Hvilke klager eller sykdommer kan oppstå ved feilrettet histogenese? Disse spørsmålene skal besvares i den følgende artikkelen.
Hva er histogenesen?
Histogenese beskriver den embryonale utviklingen av differensierte vev med forskjellige oppgaver og funksjoner gjennom et genetisk forankret program. Dette differensierte vevet oppstår fra den udifferensierte befruktede eggcellen.
Funksjon & oppgave
Den befruktede eggcellen er i utgangspunktet pluripotent: cellene inneholder full genetisk informasjon og fullstendig kontrollprogram for å utvikle en person. Av denne grunn kan identiske tvillinger oppstå fra et embryonalt system som deler og dras fra hverandre de første dagene etter befruktningen.
Når en eggcelle er blitt befruktet, dannes morulaen gjennom mange celledelinger. På tidspunktet for implantasjon i livmorslimhinnen, celler i morulaen skiller seg ut til "inni" og "utenfor" - blastocysten dannes. Fra den åttende dagen etter befruktningen utvikler embryoet seg. Et annet navn er embryoblast eller germinal plate. Den eksisterer først som en to-petaled germinal skive.
Fra den tredje uken etter befruktning skjer videre ombyggingsarbeid. Den trebladede germinalskiven dukket opp fra epiblasten til den andre leaved germinal skiven. Den består av mesoderm (midt cotyledon), endoderm (inner cotyledon) og ektoderm (ytre cotyledon). På dette tidspunktet er det allerede en høyre-venstre asymmetri i den primitive noden midt på kimen skiven, noe som tilsvarer den senere asymmetri i strukturen til thorax og mageorganer.
Histogenese spiller en spesielt viktig rolle i embryonperioden, da alle organer er lagt ut i blåkopien de første ukene av svangerskapet. Barnesenger fra cotyledons migrerer til forskjellige steder for å danne organer. Knopper dukker opp på bagasjerommet som ekstremitetene oppstår fra. I ansiktet vokser forskjellige strukturer sammen internt og eksternt. Slik dannes øyne, ører, nese, lepper, kjeve, gane og svelg.
Sykdommer og plager
Hvis noe går galt i "bygningsinstruksjonene", kan den asymmetriske orienteringen til den primitive knuten opprettes feil under utviklingen av den trebladige kimskiven. Som et resultat migrerer cellene som senere skal danne organene i feil retning. De indre organene blir deretter lagt ut i et annet arrangement. Dette kan påvirke alle indre organer (situs inversus totalis) eller noen av dem.
I Kartageners syndrom distribueres organer tilfeldig fordi flimmerhårene, som vanligvis flytter celler til steder, er ubevegelige. Personer med Kartagener syndrom kan derfor ha feil utformede indre organer. Bihulebetennelse (betennelse i paranasale bihuler) og brokkiale infeksjoner oppstår også på grunn av mangel på ciliærfunksjon, da luftveiene ikke renser seg selv.
Alvorlige forstyrrelser i histogenese ender ved intrauterin fosterdød, spontanabort eller for tidlig fødsel. Hvis barna blir født i live, kan det føre til alvorlige fysiske funksjonshemninger.
Hvis nevralrøret ikke lukkes skikkelig i løpet av den embryonale perioden (22. til 28. dag av embryonal utvikling), kan spina bifida oppstå. Spina bifida kan ha forskjellige foreløpige stadier og manifestasjoner. Berørte mennesker kan ha økt hår på ryggen, som vedtar et typisk mønster langs ryggraden og strekker seg til det sacroiliac leddet. Dette kan føre til begrenset mobilitet, paraplegi og gangproblemer. Kontroll av blære og tarm kan svekkes. Noen ganger er spina bifida også assosiert med andre lidelser eller funksjonshemninger, for eksempel hydrocephalus.
En spalte leppe og gane er forårsaket av utilstrekkelig lukking av strukturene som utgjør ansiktet. I den 5. til 7. uke av svangerskapet smelter overkjeven ut med nesebulgene i høyre og venstre halvdel av ansiktet. Hvis det er forstyrrelser her, utvikler den spalte leppen. I 10.-12 Den første uken av svangerskapet smelter de palatal prosessene sammen med maxillærbukken og foran med det intermaxillære segmentet. Hvis det er forstyrrelser - ofte assosiert med spalteleppen - oppstår ganespalte. Avhengig av alvorlighetsgraden, kan dette føre til drikking, svelging, puste- og taleforstyrrelser. Hvis ventilasjonen er dårlig, er det en økning i øre, nese og hals sykdommer.
Spalteformasjoner, kalt colobomas, kan også forekomme i øynene i løpet av den embryonale perioden. I den 7. uken av svangerskapet blir øyevesiklene omdannet til en øyekopp. Kolobomen oppstår ved utilstrekkelig lukking, vanligvis mot bunnen av nesen. Colobomas i øyelokkene, iris, linsen, netthinnen, koroid og synsnerven er mulig. Når det gjelder coloboma i synsnerven (optic coloboma), kan visuell funksjon begrenses. Skvisning og skjelving i øyet (nystagmus) forekommer.
I den 7. uken av svangerskapet opprettes kjønnscellene, fra hvilke armer og ben, og senere hender og føtter, vil utvikle seg. I den 8. uken av svangerskapet er begynnelsen på de senere ben og armer synlig. En uke senere er armer, ben, hender og føtter allerede dannet, idet fingrene og tærne fremdeles er koblet med følsomme ben. Hvis histogenesen er feil kontrollert, kan deformasjoner oppstå i ekstremitetene: for eksempel kan en arm ikke være fullt utviklet eller ekstra fingre og tær eller klubbe føtter kan utvikle seg.
Andre skader i histogenese er også kjent, for eksempel gjennom smittsomme sykdommer som røde hunder, toksoplasmose, alkohol, nikotin, medisiner eller rusbruk under graviditet. I områder med radioaktiv forurensning ble og stadig flere barn født med genetiske misdannelser. På sekstitallet av forrige århundre tok ganske mange kvinner sovepilleren Contergan under svangerskapet, noe som ofte resulterte i alvorlige deformiteter hos deres ufødte barn.
Imidlertid er skader i histogenese ofte basert på sjeldne kroniske sykdommer av genetisk art. Informasjonsportaler er opprettet for de berørte: på europeisk nivå er disse 'Orpha Net' og 'Eurordis', på tysk nivå 'paraplyorganisasjonen for aksen'.
.jpg)
.jpg)
