Morder celle

Mordceller er en del av immunforsvaret. Som såkalte cytotoksiske T-celler (ervervet immunsystem) eller som naturlige drapsmelleceller (medfødt immunforsvar), gjenkjenner de og angriper celler som er fremmed for kroppen og endret endogene celler som kreftceller, celler infisert av virus eller bakterier eller aldrende celler. Mordcellene frigjør stoffer som delvis perforerer cellemembranen til de angrepne cellene, slik at programmert celledød, eller apoptose, settes i gang.

Hva er en morder celle?

Mordceller er en viktig del av immunforsvaret. De kjenner igjen strukturer som er fremmed for kroppen og endret kroppens egne celler, for eksempel celler infisert av virus eller bakterier og celler som har degenerert til kreftceller.

To forskjellige typer drepeceller kan gjenkjennes, de såkalte naturlige killerceller (NK-celler), som er en del av det medfødte immunsystemet, og de cytotoksiske T-cellene, som er en del av det adaptive eller adaptive immunsystemet. For å skille mellom venn og fiende, fungerer de to celletypene med forskjellige systemer. NK-celler har visse reseptorer som er lokalisert i plasmamembranen deres og samhandler med såkalte MHC-I-molekyler (Major Histocompatibility Complex), som viser sunne endogene celler på overflaten.

Hvis MHC-I-molekylene mangler eller visse molekyler mangler - som normalt er tilfelle med kreftceller eller celler infisert av virus, aktiveres disse. Mens NK-cellene fungerer uspesifikt, er de cytotoksiske T-cellene preget av ekstrem spesifisitet. I infiserte kroppsceller inneholder MHC-I-kompleksene også andre peptider eller andre spesifikke stoffer, såkalte antigener. Cytotoksiske T-celler er hver bare spesialiserte i å gjenkjenne et spesifikt antigen.

Anatomi og struktur

NK-celler finner sitt opphav i lymfatiske forløperceller som utvikler seg i benmargen og etter differensiering frigjøres til blod og lymfesystemer. Som et våpen mot celler som skal drepes er det mange lysosomer i deres cytoplasma, som blir vendt når NK-cellen aktiveres, slik at det cytotoksiske stoffet som ligger i lysosomene frigjøres og målcellen lyseres.

Et viktig anatomisk trekk er to forskjellige typer reseptorer på overflaten. De hemmer og aktiverer reseptorer som reagerer med MHC-I-molekylene, presenterer målcellene på overflaten og aktiverer eller inaktiverer NK-cellene. Cytotoksiske T-celler stammer også fra benmargen, men for deres differensiering tar man omveien via thymus, som har gitt dem navnet T-celler.

I thymus differensierer cellene seg i T-celler og mottar deres spesifikke T-cellereseptor før de også frigjøres i blodomløpet. Deres spesifikke reseptor består av et proteinkompleks som de bærer på overflaten og gjenkjenner spesifikke antigener som blir presentert for målcellene sammen med MHC-I-molekylene.

Funksjon & oppgaver

Killercellene har som hovedoppgave å identifisere og øyeblikkelig drepe infiserte celler og degenererte tumorceller med virus eller andre intracellulære patogener. De to forskjellige typer mordere celler, NK-celler og cytotoksiske T-celler, er tilgjengelige for å oppfylle oppgaven. Evolusjonært mye eldre NK-celler har muligheten til å sjekke "ID-kortene" til målcellene, deres MHC-I-molekyler for nærvær og fullstendighet. Hvis NK-cellene møter celler med ufullstendige MHC-I-molekyler eller celler uten gjenkjennelige MHC-I-molekyler, angriper NK-cellene umiddelbart.

De frigjør stoffer som lyser cellemembranen til de angrepne cellene. Den angrepne cellen utløser vanligvis apoptose, programmert celledød, som inkluderer en slags selvnedbrytning med definerte fragmenter, hvorav de fleste blir gjeninnført i mellommetabolismen. Makrofager fagocytter deretter restene og transporterer dem bort. De evolusjonært mye mer "moderne" cytotoksiske killercellene er bare spesialiserte i ett bestemt antigen via deres spesifikke reseptorer, slik at de ikke kjenner igjen noen andre antigener, men har flere alternativer i tilfelle deres aktivering.

De kan modnes til T-hjelperceller eller cytotoksiske T-celler i høy hastighet og bli aktive deretter. De frigjør perforiner for å lysere membranen til målcellen og granzymene som utløser apoptose. I tillegg utskiller de interleukiner og interferoner, regulatoriske peptider som kontrollerer immunresponsen mot en virusinfeksjon. Siden en cytotoksisk T-celle bare kan gjenkjenne “sitt” spesifikke antigen, må thymusen produsere cytotoksiske T-celler for hver type antigen, hvorav det antagelig er flere millioner.

Fordelen med spesialisering er at immunforsvaret kan tilpasse seg nye krav, f.eks. B. til kontinuerlig modifiserte virus kan justeres. Det er praktisk talt et konstant løp mellom det adaptive immunforsvaret og genetisk forandrende virus. For ikke å konstant måtte beholde et stort reservoar av hver T-celle som trengs, produserer thymusen langlivede hukommelsesceller som fungerer som et grunnlag for å bekjempe fornyet infeksjon med det tilsvarende patogenet og gjøre immunresponsen 100 ganger raskere.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer

Arbeidet med morderenes celler er veldig dynamisk og er også underlagt hormonell kontroll. For eksempel fører en akutt stresshendelse til økt spredning av NK-celler og økt årvåkenhet, for å si det røde varselet.

De spesielt effektive cytotoksiske T-cellene bremses fordi de knapt kunne gitt et nyttig bidrag under en akutt situasjon som krever raske responser. Ved kronisk stress er imidlertid hele immunforsvaret svekket. Alle typer mordere celler reduseres i antall og i deres årvåkenhet, slik at mottakeligheten for infeksjoner øker.

En av de viktigste sykdommene i forbindelse med cytotoksiske T-celler er autoimmune sykdommer der drapsmaskinene ikke gjenkjenner kroppens egne celler som sådan, men angriper dem og produserer tilsvarende autoimmune antistoffer. Mekanismen for utvikling av autoimmune sykdommer er ennå ikke helt forstått. Det er generelt akseptert at genetiske faktorer her i det minste spiller en gunstig rolle.