farmakodynamikk

De farmakodynamikk er en gren av farmakologi og dens undervisning omhandler den biologiske effekten av et medikament på organismen. Dette inkluderer analyse av virkningsmekanismer, bivirkninger, dosen og dens virkning, samt toksikologien.

Hva er farmakodynamikk?

Administrering av et medikament, et farmasøytisk, har visse effekter på kroppen. Et medikamentelt stoff kombineres med en reseptor, og utløser derved en effekt og gir en effekt. Oppgaven til farmakodynamikk er å undersøke disse virkningsmekanismene for deres biokjemiske og fysiologiske effekter.

Hvilke organer blir berørt, hvilke biologiske funksjoner blir berørt? Målet for en medisinering er enzymer, transportproteiner som er innebygd i cellemembranen, ionekanaler og reseptorer. Synaptiske forbindelser mellom nervefiberenden og det respektive organ er foretrukket. Det er forskjellige virkningsmekanismer. De tre viktigste er svekkelsen av biosyntesen i mikroorganismer, hemming eller aktivering av enzymer og påvirkning av cellemembraner for å kontrollere metabolske prosesser.

Funksjon, effekt og mål

Hvordan et legemiddel virker er nært knyttet til sammenhengen mellom den aktive ingrediensen og reseptoren, fordi effekten av et medikament er knyttet til visse funksjonelle strukturer og avhenger av molekylstrukturen. Lignende forbindelser reagerer med en sammenlignbar effekt på grunn av deres analoge struktur.

Den romlige ordningen av atomer i molekylet kan også være en avgjørende faktor. Reseptorene er cellestrukturer. Dette er biologisk aktive punkter i organismen, for eksempel visse molekyler eller molekylære partikler på cellemembraner. Nesten alle medikamentelle effekter er basert på fem virkningsmekanismer. Dette inkluderer samspillet med reseptorer, som kan utløse enten en stimulering eller en blokkering i organismen. Hvis enzymaktiviteten påvirkes, kan dette resultere i både aktivering og hemming. Enzymer fungerer som regulatorer. Hvis for eksempel enzymet i kolesterolproduksjon hemmes, synker kolesterolet i blodet.

Når ionekanaler åpnes eller blokkeres, kan for eksempel kalsiumkonsentrasjonen reduseres, noe som senker belastningen på hjertet. Og når aktive ingredienser påvirker transportsystemer, kan kaliumpumpen protoneres slik at produksjonen av saltsyre i magen undertrykkes. Hemming av biosyntese i mikroorganismer tjener til å bekjempe infeksjoner. Dette gjør at penicillinet forhindrer bakterier i å bygge opp en cellevegg.Aktive farmasøytiske ingredienser danner en viktig forbindelse med en reseptor for spesifikt å bekjempe sykdommer. Gjennom denne fusjonen utløses både en effekt og en effekt oppnås. Dosen og dens virkning på målstedet spiller en viktig rolle i bruken av et legemiddel.

Når vises hvilken effekt, hvor lenge varer den, når slutter den? Så snart en viss dose av det aktive stoffet viser en effekt, snakker vi om en såkalt terskel dose, en initial dose. For å gi en raskere effekt og dermed en sterkere effekt, økes dosen. Men økningen kan ikke være vilkårlig uten å generere ulemper. En dobbel gave betyr ikke en dobbel effekt. Og over en viss mengde har den maksimale oppnåelige reaksjon gjennom den aktive farmasøytiske ingrediensen skjedd. Etter dette forventes ingen ytterligere økning. Tvert imot kan negative effekter oppstå. Det er derfor viktig å sjekke hvilke doser hvilke effekter som oppstår og hvor sterke effektene er ved hvilken dose, og når de kan være giftige.

De fleste aktive ingredienser er spesifikke, det vil si at de utvikler effektiviteten sin på et spesifikt sted. I kontrast distribueres uspesifikke medisiner over hele organismen. Pasientens vekt er derfor avgjørende for effektiviteten til et slikt stoff. En pasient som veier 100 kg krever en høyere dosering enn en pasient som veier 80 kg. Når det gjelder spesifikke aktive ingredienser, derimot, spiller vekt en underordnet rolle, da stoffet virker direkte på målstedet.

De fleste medikamentstoffer har spesifikke effekter. Dette betyr at bare lave doser er nødvendige, som virker på nøyaktig definerte målsteder. De få uspesifikke aktive stoffene krever høye doser for å oppnå en effekt. Med såkalte design av aktive ingredienser, kan et stoffs egenskaper tilpasses spesielt. Det er også aktive ingredienser som kombinerer flere effekter. Dette kan være både effekter og bivirkninger.

særegen

Målet med en aktiv farmasøytisk ingrediens er en så spesifikk påvirkning som mulig for å inneholde en sykdom på stedet. Dette fungerer sjelden, slik at det ikke bare er de ønskede og uønskede effektene, men også bivirkningene som er oppført i pasientinformasjonsbrosjyrene for legemidler. Begge effektene, både ønsket og uønsket, avhenger av mange faktorer.

Disse inkluderer dosering av den aktive ingrediensen, sykdom, alder og kjønn til pasienten; Behandlingsvarighet, pasientens følsomhet. Bivirkningene kan være ufarlige, men de kan også ha alvorlige konsekvenser. De spenner fra tap av matlyst til diaré, nyreskade, misdannelser hos nyfødte og nedsatt kjøreevne eller funksjonsforstyrrelser. Cytostatika er uspesifikke og har derfor et bredt spekter av bivirkninger som kvalme, oppkast og endringer i benmargen på grunn av redusert bloddannelse.

Det blir også problematisk for pasienter som må ta flere medisiner. Dette fører ofte til interaksjoner som svekker, styrker eller til og med avbryter de enkelte medikamentene. I tillegg er virkningsmekanismen til mange medikamenter ennå ikke avklart.