polymyositt

De polymyositt er et klinisk bilde som ikke forekommer for ofte. I følge statistiske undersøkelser lider rundt 80 av 100 000 mennesker av denne sykdommen. Omtrent dobbelt eller tre ganger så mange pasienter rammes blant kvinner som tilfellet er med menn.

Hva er polymyositis?

Generelle symptomer som irritabilitet og ubehag forekommer hyppigere og øker i intensitet i løpet av de første ukene av sykdommen. En såre muskler i de berørte musklene er også karakteristisk for polymyositis.
© nerthuz - lager.adobe.com Til polymyositt For å definere det er det en fordel å vurdere de enkelte komponentene i begrepet. Under ordet del Poly- er navnet mange mange Oppfattet. Myodelen navngir muskelen.

Den greske avslutningen -itt indikerer alltid en betennelsesprosess. Polymyositis er en betennelse som påvirker forskjellige muskler i kroppen. I medisin er polymyositis kategorisert som det som kalles kollagenose. I denne sammenheng er polymyositis en av de revmatiske sykdommene som er preget av et kronisk forløp.

Ved polymyositis påvirkes muskelfibrene og bindevevet først og fremst av inflammatoriske svekkelser. Polymyositis kjører i angrep hos de fleste, slik at det også kan oppstå akutte symptomer.

fører til

I å finne årsaksutløseren for polymyositt det har ennå ikke vært mulig å avgjøre dette tydelig. Det antas at polymositis som en autoimmun sykdom fremmes ved ødeleggelse av muskelceller av kroppens eget immunsystem.

I prinsippet er arvelige årsaker ikke blant faktorene som fører til polymyositis. Når det gjelder polymyositis, kan spesielle virus eller eksisterende sykdommer fra den kroniske revmatiske eller kollagenøse sirkelen også være årsaken.

Symptomer, plager og tegn

Polymyositis manifesterer seg i begynnelsen av ganske uspesifikke symptomer. De som rammes opprinnelig føler seg slitne og utmattede og er mindre produktive generelt. Den inflammatoriske sykdommen forårsaker til slutt også feber og frysninger. Samtidig er det svette, høyt blodtrykk og tap av matlyst, hver forbundet med andre klager og komplikasjoner.

Generelle symptomer som irritabilitet og ubehag forekommer hyppigere og øker i intensitet i løpet av de første ukene av sykdommen. En såre muskler i de berørte musklene er også karakteristisk for polymyositis. Disse klagene forekommer hovedsakelig i armer og ben og uavhengig av fysisk belastning. Smerter eller spenninger kan imidlertid også oppstå når du beveger deg.

Hvis nakkemuskulaturen er involvert, kan det også oppstå bevegelsesforstyrrelser i hodeområdet. Den kroniske formen for muskelbetennelse forekommer av og til uten merkbare muskelsmerter. Bare i de senere stadier kan sykdommen diagnostiseres ved hjelp av klare symptomer. Hvis lungene eller strupehodet er involvert, fører dette til kortpustethet, problemer med å svelge og den typiske klumpen i halsen.

Patogenene kan spre seg til omkringliggende regioner og i verste fall til og med til hjertet. I tillegg merkes muskelsvinn og vekttap. Hvis muskelsbetennelse ikke blir behandlet, kan det føre til organsvikt og dermed pasientens død.

Diagnose og kurs

Det kliniske løpet av a polymyositt er preget av smertefulle avvik som ligner ømme muskler. Pasienter som lider av polymyositis viser også symptomer som utmattelse og svakhet, en reduksjon i muskelmasse og vanligvis det som er kjent som dermatomyositis.

Som en klassisk samtidig sykdom ved polymyositis, er dette vanligvis forbundet med opphopning av vann i huden samt erytem (mørkerød til lillafarget hudfarging), papler og erosjoner i huden. I det akutte forløpet kan polymyositis føre til et tap av funksjon i lungemuskulaturen, sjokk og til og med dødelig utfall. Klart økte verdier resulterer i polymyositis når man bestemmer kreatinkinase, et enzym som er nødvendig for nedbrytning av muskelprotein.

Når man diagnostiserer polymyositis, er det viktig å strebe etter laboratorieverdier med hensyn til bestemmelse av kroppens egne antistoffer, kvantitativ testing av såkalte muskelenzymer og spesielle muskelproteiner. I tillegg, i den differensielle diagnosen polymyositis, er det viktig å registrere pasientens klager nøyaktig og gjennomføre en visuell vurdering.

Raynaud-fenomenene, som først og fremst kan observeres på hendene, er blant de sentrale punktene som er av enorm relevans i diagnosen polymyositis. Elektromyografi anbefales som en ytterligere diagnostisk metode for polymyositis.

komplikasjoner

Polymyositis er preget av en rekke forskjellige klager hos pasienten. Som regel lider de berørte av permanent muskelsårhet og muskelsvakhet. Som et resultat er anstrengende fysiske aktiviteter og visse idretter ikke lenger lett mulig for den det gjelder. Feber og leddsmerter er heller ikke uvanlig og fortsetter å redusere livskvaliteten til de som er rammet enormt.

Pasienter kan også ha problemer med å svelge, noe som kan gjøre det vanskelig å ta mat. Dette kan føre til vekttap eller forskjellige mangelsymptomer. Huden kan også påvirkes av denne sykdommen, noe som får pasienter til å oppleve rødhet eller flassende hud. I noen tilfeller kan dette føre til mindreverdighetskomplekser eller til depresjon og andre psykologiske lidelser.

Som regel skammer pasientene seg over disse symptomene. Behandling av polymyositis utføres ved hjelp av medisiner. Som regel er det ingen ytterligere komplikasjoner eller andre klager. Det meste av tiden er imidlertid pasientene avhengige av langvarig terapi. Forventet levetid for de berørte påvirkes vanligvis ikke av denne sykdommen.

Når bør du gå til legen?

Hvis den generelle ytelsen reduseres jevnt over en periode på flere uker eller måneder, bør det legges opp til et legebesøk. Tretthet, økt tretthet eller tap av vital energi er advarselstegn for organismen og bør avklares. I tilfelle av inflammatoriske prosesser, svette eller en reduksjon i vanlig spenst, er et legebesøk nødvendig. Forstyrrelser i hjerterytmen, høyt blodtrykk og influensalignende symptomer som frysninger eller feber bør presenteres for en lege.

Pustevansker, avbrudd i svelget eller nedsatt muskelstyrke er tegn på et helseproblem. Hvis uregelmessighetene vedvarer eller hvis de øker i intensitet, anbefales et legebesøk. Spenning i nakken, indre irritasjon, en diffus sykdomsfølelse og generell ubehag må undersøkes og behandles. Hvis muskelavfall observeres, bør lege konsulteres umiddelbart. I tilfelle vektnedgang, funksjonsfeil og smerte, kreves handling.

Siden polymyositis kan føre til den for tidlige døden til den som blir rammet hvis den ikke blir behandlet, bør legen besøkes så snart de første uregelmessighetene eller abnormitetene dukker opp. Hvis det er akutt pustebesvær eller bevissthetstap, er det nødvendig med ambulansetjeneste. Samtidig skal førstehjelpsteknikker tilbys av de tilstedeværende, slik at vedkommende kan overleve til akuttlegen kommer.

Behandling og terapi

Som en del av terapien til polymyosittLeger og pasienter er avhengige av bruk av medisinske stoffer av høy kvalitet. I denne forbindelse er fokuset på medikamentell behandling de høye dosene av steroidemedisiner som er foreskrevet for å hemme betennelsesangrep.

I kombinasjon med disse steroide antiinflammatoriske medisiner som prednison tas de aktive ingrediensene kjent som immunsuppressiva mot polymyositis. Hvis de berørte ikke svarer på disse medisinene og nedbrytningen av musklene fortsetter, har den infusjonsstøttede administrasjonen av immunglobuliner (spesielle proteiner) bevist seg.

Dette bidrar også til å redusere de andre dosene av medisinen. Dette er spesielt gunstig med tanke på de veldig ubehagelige bivirkningene av prednison ved polmyositis.

Du finner medisinene dine her

➔ Medisiner for muskelsvakhet

forebygging

Det er det imot polymyositt ingen effektiv profylakse. Siden en autoimmun sykdom, som polymyositis, er basert på kroppens egne faktorer som ennå ikke er identifisert nøyaktig, har det ingen innflytelse på disse prosessene.

Effektiviteten av målrettet beskyttelse mot de vanlige patogene mikroorganismer som bakterier, virus eller parasitter kan ikke bevises med hensyn til utvikling av polymyositis. Av denne grunn er det ikke mulig å ta meningsfylte forebyggende tiltak mot polymyositis.

ettervern

Betennelse i skjelettmusklene er alltid assosiert med følelsen av smerte. De indre organene kan også påvirkes. Polymyositis leges fullstendig med passende terapi. Hvis kurset er alvorlig, kan det få et dødelig utfall. Den inflammatoriske prosessen fremmer immunsykdommer, ondartede svulster og leddgikt. Oppfølging er nødvendig på grunn av denne risikoen.

Symptomene ligner på muskelsvinn (dystrofi). En differensialdiagnose avslører den virkelige årsaken. Terapien mot polymyositis er veldig kompleks. Gjennomsnittlig behandlingstid er fem år. Betennelsen behandles immunsuppressivt. Spesialisten sjekker pasientens tilstand, ettersom medisinene er assosiert med alvorlige bivirkninger.

Smertestillende lindrer symptomer og forbedrer livskvaliteten til de berørte. Selv etter at en behandling er fullført, lider mange pasienter av muskelsvakhet. Det kan ikke reverseres; forebyggende tiltak mot ytterligere skade er fornuftige. Fysioterapiøvelser anbefales som ettervern.

De må gjøres regelmessig for å oppnå langsiktig suksess. Mobilitet opprettholdes og ytterligere muskelskade forhindres. Pasienten blir informert av spesialisten om hvordan man takler muskelsvakhet på riktig måte. I tilfelle hurtig forverring, må behandlingen startes på nytt umiddelbart.

Du kan gjøre det selv

Ved polymyositis må medisinsk behandling først finne sted. Avhengig av hvor alvorlig betennelsen er, kan pasienten iverksette forskjellige tiltak for å støtte terapi.

Det er viktig å endre kostholdet ditt. Polymyositis-pasienter skal ikke konsumere mat som er betennende, som krydret mat, kaffe eller alkohol. I tillegg bør du drikke nok vann og supplere kostholdet med kosttilskudd om nødvendig. Det er best for de berørte å snakke med en ernæringsfysiolog om et passende kosthold. I tillegg bør man passe på fordi musklene vanligvis er veldig følsomme for smerter og svekket. Spesielle trykkbindinger og dyner med beroligende medisiner kan redusere smertene.

Hvis symptomene blir verre, er det best å informere legen. Under behandlingen bør symptomene observeres, og eventuelle bivirkninger og interaksjoner ved behandlingen bør noteres. I tvilstilfeller bør du oppsøke den ansvarlige legen. Imidlertid kan polymyositis behandles godt hvis det oppdages tidlig. Derfor er et viktig tiltak for selvhjelp å identifisere betennelse og få den undersøkt. Idrett og en bevisst livsstil er med på å identifisere mulige sykdommer på et tidlig tidspunkt.