putamen

De putamen eller ytre linse kjernen er en struktur i hjernen som tilhører corpus striatum eller nucleus lentiformis. Dens oppgave er å behandle nervesignaler som er relevante for kontroll av motoriske prosesser. Skader på putamen kan følgelig ledsages av forstyrrelser i frivillige bevegelser.

Hva er putamen?

Putamen er et kjerneområde i hjernen som inneholder mange nervecelllegemer og tilhører corpus striatum. Sammen med kaudatkjernen deltar den dermed i kontrollen av frivillige bevegelser. Funksjonelt er putamen en av de basale ganglier: de motoriske, limbiske og kognitive kjerneområdene i hjernen.

De hører ikke til det pyramidale systemet, som også er ansvarlig for bevegelsessekvenser og hvis bane går opp og ned via ryggmargen. I hjernen løper imidlertid pyramidale nervebaner gjennom den indre kapsel umiddelbart ved siden av putamen; Den inkluderer også mange andre nervefibre og danner forbindelsen mellom hjernebarken og lavereliggende områder, for eksempel cerebral crura (crura cerebri).

Putamen tilhører ikke bare corpus striatum, men også kjernen lentiformis eller linsekjernen, den andre halvparten danner pallidum. Denne inndelingen er uavhengig av caudate-kjernen - selv om dette utgjør den andre delen av striatum, hører den ikke til den lentiforme kjernen.

Anatomi og struktur

I lillehjernen ligger putamen symmetrisk i begge halvdeler (halvkuler). Den ligger ved siden av den indre kapsel, en skålformet samling av mange nervefibre som renner gjennom hjernen og tilhører forskjellige funksjonelle veier.

Utad ligger putamen ved siden av pallidum, som den danner nucleus lentiformis. Nervecellene i putamen tilhører i hovedsak to spesifikke typer: de kolinerge interneuronene og de hemmende projeksjonsneuronene. I biologi er interneuroner nevroner som representerer forbindelsesleddet mellom to andre nevroner. Kolinergiske interneuroner bruker nevrotransmitteren acetylkolin for å overføre signaler.

Projeksjonsnevroner er også kjent som viktigste nevroner og har lengre aksoner ved hjelp av hvilke de også kan koble hjernestrukturer som ikke er direkte inntil hverandre. Siden disse projeksjonsneuronene har en hemmende effekt i putamen, kaller biologi dem også hemmende projeksjonsnevroner.

Funksjon og oppgaver

Som et kjerneområde beregner putamen informasjon fra forskjellige nerveceller som er sammenkoblet og at menneskekroppen til slutt trenger å kontrollere bevegelser. Som vanlig følger beregningen prinsippet om romlig og tidsmessig summering: Innen en nervefiber beveger nevronal informasjon seg som et elektrisk signal kjent som handlingspotensialet.

Den elektriske isolasjonen av nervefibrene med et myelinlag gjør at handlingspotensialet sprer seg raskere. Områder i hjernen med mange nervefibre og få cellekropper danner den hvite substansen i hjernen, mens den grå substansen er preget av mange cellelegemer og noen få (myeliniserte) nervefibre.

Når en nervefiber treffer en cellekropp, danner en synapse der overgangen mellom nervefiberen fra den forrige cellen og kroppen (soma) til den andre nevronen. Handlingspotensialet ender ved en fortykkelse av nervefibrene, den såkalte sluttknappen. Inni i det er små bobler (vesikler) som er fylt med molekylære messenger-stoffer og som, som respons på den elektriske stimulansen, beveger seg ut av vesiklene inn i rommet mellom terminalknappen og nervecelllegemet. Dette gapet eller synaptiske gapet forbinder de to nervecellene.

I motsatt ende er det reseptorer i membranen til nedstrøms (postsynaptisk) nevron, som nevrotransmitterne kan legge til. Deres irritasjon fører til åpning av ionekanaler i membranen og forårsaker en endring i den elektriske ladningen til cellen. Stimulerende nevrotransmittere utløser et spennende eller stimulerende postsynaptisk potensial (EPSP), mens hemmende synapser fører til et hemmende postsynaptisk potensial (IPSP). Cellen beregner EPSP og IPSP kort, under hensyntagen til styrken til det respektive signalet.

Denne signalstyrken avhenger først av antall elektriske virkningspotensialer i de presynaptiske nervefibrene og deretter på mengden biokjemiske nevrotransmittere. Først når summen av all EPSP og IPSP overskrider den kritiske terskelen for endring i ladning i cellelegemet, oppstår et nytt handlingspotensial på axonbakken til den postsynaptiske nervecellen.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer

På grunn av sin involvering i bevegelseskontroll, kan forstyrrelser i putamen reflekteres i form av motoriske klager. I mange tilfeller påvirkes ikke putamen isolert, men heller er funksjonen til basalgangliene som helhet ofte svekket under slike omstendigheter.

Et eksempel på dette er Parkinsons sykdom: den nevrodegenerative sykdommen er basert på tilbakegang av den dopaminergiske substantia nigra, noe som fører til en dopaminmangel. Dopamin fungerer som en nevrotransmitter; mangelen betyr at synapser ikke lenger kan overføre nevrale signaler mellom nerveceller riktig. For Parkinsons sykdom er derfor de motoriske symptomene muskelstivhet (stivhet), muskeltremor (tremor), bremsede bevegelser (bradykinesi) eller manglende evne til å bevege seg (akinesi) samt postural ustabilitet.

Som en del av behandlingen kan L-Dopa brukes, som er en forløper for dopamin og er ment å i det minste delvis kompensere for nevrotransmittermangel i hjernen.

I forbindelse med Alzheimers demens kan putamen også bli skadet sammen med andre områder av hjernen. Det mest fremtredende symptomet på sykdommen er hukommelsestap, hvor korttidshukommelse vanligvis blir svekket først og mer enn langtidsminnet. Hva som får Alzheimers utvikling, er fremdeles ukjent; En av de ledende teoriene er basert på avsetninger (plakk) som svekker signaloverføringen og / eller tilførselen til nervecellene og til slutt fører til tap av dem.