Spermarche

Med Spermarche en mannlig ungdom når seksuell modenhet. Ejakulatet inneholder ikke faktisk sæd før sædarken. Hvis det er mangel på testosteron, kan sædarken bli forstyrret eller til og med fraværende.

Hva er Spermarche?

I puberteten utvikler folk fruktbarhet. Mens den første perioden innvarsler seksuell modenhet hos kvinner, begynner menn i ungdommer produksjon av sæd i testiklene gradvis. Begynnelsen på sædproduksjonen heter Spermarche. Dette tekniske uttrykket er et lånord fra det greske, der "archḗ" betyr noe som "begynnelse".

Ungdommer som er mer seksuelt aktive, kan nå orgasme før sædmarsjen, men bare avgir en liten mengde sekresjon uten sæd før seksuell modenhet. Den første virkelige ejakulasjonen kalles ejakularche og kan først finne sted etter at sædarken er kommet inn.

Spermantallet i utløsningssekresjonen er fortsatt relativt lavt kort etter inntreden av sædarken, men øker deretter bit for bit. Tidspunktet for sædarken og ejakularken kan ikke estimeres entydig ved bare observasjon og kan bare bestemmes av hjelpemidler.

Hvis mannlige ungdommer ikke opplevde en orgasme før sædmarsjen og ikke er seksuelt aktive ved begynnelsen av seksuell modenhet, finner ejakularche sted i form av initial forurensning eller polluarche. Forurensning er sædutløsning uten å vekke bevissthet, dvs. en orgasme som oppstår under søvn. Spermarche forventes nå fra en gjennomsnittsalder på 13 år.

Funksjon & oppgave

De mannlige kjønnsorganene er allerede fullt utviklet umiddelbart etter fødselen, men skiller seg ytterligere i løpet av puberteten under påvirkning av kjønnshormoner. Testosteronnivået i blodet stiger, og testiklene oppnår full funksjonalitet. Denne fulle funksjonaliteten inkluderer muligheten til å produsere sæd.

Før sædarken tilsvarer ungdoms orgasme utslipp av sekresjoner. Først etter Spermarche er det en faktisk utløsning i betydningen en utløsning. Den første "ekte" ejakulasjonen etter sædarken indikerer ungdommens seksuelle modenhet. I puberteten endres ejakulatet til mannlige ungdommer, og består i følge sædmarsjen av cellulære komponenter som sædceller og epitelceller i testikkelrørene, som beveger seg i flytende komponenter som sædplasma.

I det første ejakulatet er det bare noen få sædceller, som vanligvis er av dårlig kvalitet og i mange tilfeller ennå ikke er i stand til befruktning. I tiden etter sædarken øker antallet og kvaliteten på sædcellen i ejakulatet bit for bit. Fruktbarheten forekommer.

I denne sammenheng skal kvalitet først og fremst forstås som vitalitet og mobilitet eller smidighet. Bare en rask og sterk sæd kan nå det kvinnelige egget i tid etter den seksuelle handlingen og kan trenge gjennom det.

I seksuelt modne testikler er det stam spermatogonia, som blir to typer spermatogonia. Den såkalte A-spermatogonia kommer direkte fra stam-spermatogonia og utfører en mitotisk inndeling i to datterceller, hvorav den ene deler seg videre. Dattercellene dine er såkalt B-spermatogoni og går inn i modningsfasen.

Cytoplasmatiske prosesser kobler B spermatogonia til å danne grupper som går gjennom modenhetsstadiet sammen. Når de blir eldre, vandrer de over blod-testikkelbarrieren i retning av testikkelrørene og kalles førsteordens spermatocytter. Som sådan gjennomgår de en første meiotisk inndeling i betydningen haploidisering, der to andre orden spermatocytter dannes.

Med den andre meiosen i betydningen ligningsdeling (meiose) dannes to spermatider. En primær spermatocytt blir dermed fire spermatider, som blir sædceller under spermiogenese. Det første trinnet i spermiogenese tilsvarer kjernekondensering, som er assosiert med tap av celleplasma og haledannelse. I tillegg dannes akrosomet for å trenge gjennom eggcellen.

Den økte testosteronfrigjøringen i puberteten spiller en rolle i begynnelsen av alle disse prosessene. I tillegg til de cellulære komponentene i ejakulatet, dannes sædplasma i sædarken basert på sekresjonen fra tilbehørssexkjertler.

Sykdommer og plager

Testosteron er den mest relevante faktoren for spermarche og utvikling av mannlig seksuell modenhet. Hormonet kommer fra Leydig mellomliggende celler. Sykdommer i disse cellene, for eksempel svulster eller inflammatorisk skade, kan føre til testosteronmangel. I ekstreme tilfeller kan en slik mangel føre til mangel på Spermarche og dermed til seksuell modenhet.

Ikke bare en redusert produksjon av testosteron i cellene, men også en redusert følsomhet for hormonet kan føre til forstyrrelser i sædbuene og seksuell modning. Testosteronreseptorer er celler som sensitivt registrerer tilstedeværelsen av testosteron og binder seg til hormonet for å sette i gang prosessene beskrevet. Hvis disse reseptorene er følsomme under gjennomsnittet, forekommer forstyrrelser.

Siden cellene kontrolleres av nervesentre i hypothalamus, selv om kontrollsentrene i hypothalamus er skadet, kan det hende at seksuell modenhet ikke forekommer. På grunn av unormale forhold i kontrollsentrene på høyere nivå, som for tidlig stimulert testosteronproduksjon, kan puberteten med Spermarche starte for tidlig. Et for tidlig begynnelse av pubertet og seksuell modenhet trenger ikke nødvendigvis å være assosiert med sykdomsverdi. Genetiske faktorer kan også fremme denne forbindelsen. Det samme gjelder en forsinkelse i prosessene. Fysiske årsaker til forsinket pubertet kan også omfatte fjerning av skjoldbruskkjertelen.