De immunologisk hukommelse består av T- og B-hukommelsesceller og gir immunsystemet spesifikk informasjon om visse patogener. På denne måten kan immunforsvaret bekjempe sykdommer mer effektivt og raskere etter den første infeksjonen. Ved autoimmune sykdommer er antagelig feil informasjon lagret i det immunologiske minnet.
Hva er immunologisk minne?
T-hukommelsescellene og B-hukommelsescellene i immunsystemet er oppsummert som immunologisk hukommelse. Spesielt de hvite blodcellene (leukocytter) og deres undergruppe, lymfocyttene, har immunologiske funksjoner i organismen til høyere levende vesener.
Hukommelse T- og B-celler er spesialiserte undergrupper av T- og B-lymfocytter. Både B- og T-lymfocytter er i stand til å danne antistoffer og er en del av det adaptive immunsystemet, som reagerer på fremmede antigener med humorale og cellulære immunresponser.
B- eller T-celler aktiveres når de først kommer i kontakt med et spesifikt antigen. De fleste av dem dør da. De gjenværende cellene kan utvikle seg til hukommelsesceller. Når de kommer i kontakt med antigenet igjen, aktiveres de umiddelbart og "husker" det respektive antigenet. På veldig kort tid utløser du immunreaksjonene du har lært for å forhindre at en infeksjon bryter ut.
Det var første spekulasjoner om eksistensen av et immunologisk minne på 1800-tallet, da det brøt ut en meslingepidemi på Færøyene og beskyttelse mot en ny sykdom kunne observeres.
Funksjon & oppgave
Immune responser er enten humorale eller cellulære. Patogener i blodet eller i lymfen utløser humorale immunresponser. Plasmaproteiner i form av immunoglobuliner er til stede i kroppsvæskene for å bekjempe antigener. Den cellulære immunresponsen er ikke kontrollert av immunoglobuliner, men spesifikt av T-lymfocytter. De beveger seg i blodet og i lymfevæsken og legger til med reseptorene sine på antigenrepresenterende celler for å utløse celledød.
Aktiveringen av T- og B-celler gjennom kontakt med et patogen gjør dem om til hukommelsesceller. B-hukommelsesceller danner således informasjonslageret for dannelse av antistoffer mot sykdommer som en organisme tidligere har lidd av. Hver humoral immunrespons aktiverer B-celler som har passende antistoffer på overflaten å kjempe mot. B-cellene deler seg etter aktivering. Noen av cellene blir plasmaceller. De resterende B-celler transformeres til B-hukommelsesceller. Når kroppen kommer i kontakt med patogenet igjen og det kreves en humoral immunrespons, transformeres B-hukommelsesceller til plasmaceller med brakkhastighetshastighet. En antistoffreaksjon utløses før en infeksjon bryter ut.
En lignende prosess finner sted med hensyn til T-celler. Ved å stimulere immunforsvaret med et antigen, multipliseres spesifikke T-celler ti ganger til hundre ganger. De fleste av T-cellene har bare kort levetid og dør forhåndsprogrammert celledød etter en immunrespons. Rundt fem prosent av cellene overlever immunresponsen. Disse cellene forvandles til minneliv med lang levetid og sikrer en rask immunrespons etter gjentatt kontakt med antigenet.
Det menneskelige immunologiske minnet lagrer informasjon om spesifikke patogener og gjør det tilgjengelig for organismen. Minneceller støttes i overlevelse av eosinofile granulocytter. Dermed er immunsystemet tilpasningsdyktig, tilpasningsdyktig og derfor mer effektivt. Informasjonen som er lagret i det immunologiske minnet, er tilgjengelig for immunsystemet i organismen i flere tiår på grunn av levetiden til hukommelsescellene.
Du finner medisinene dine her
➔ Medisiner for å styrke forsvaret og immunforsvaretSykdommer og plager
Autoimmune sykdommer er forankret i funksjonsfeil og feilinformasjon som er lagret i immunologisk minne. Ved revmatisme, multippel sklerose eller tarmsykdommen Crohns sykdom, kjemper kroppen seg selv.I en sunn person gjenkjenner immunsystemet visse patogener som fremmed takket være det immunologiske hukommelsen og vet nøyaktig hvilke antistoffer den må sende ut for å bekjempe det. Ved autoimmune sykdommer er ikke immunsystemet i stand til å skille mellom fremmedstoffer og kroppens egne stoffer. Derfor sendes antistoffer mot kroppens eget vev.
Så langt blir autoimmune sykdommer ansett som uhelbredelige. Med medisiner som immunsuppressiva kan de destruktive angrepene mot kroppens eget vev undertrykkes, forsinkes eller i det minste svekkes.
Immunologisk minne har hovedkontor i benmargen, hvor plasmacellene i minnet er laget og overlever i årevis. En relativt ny tilnærming til å kurere autoimmune sykdommer diskuteres med fjerning av eosinofiler fra benmargen. Siden granulocyttene hjelper minnecellene til å overleve, ville det fjerne celler til døden ved å fjerne dem.
Regulering av et overaktivt immunsystem ved midlertidig fjerning av granulocytter fra benmargen kan slette det immunologiske minnet som utgjør den autoimmune sykdommen. Erfaring med kreftpasienter med ytterligere autoimmune sykdommer viser at immunologisk hukommelse faktisk kan slettes. Cellegift ødela hele immunforsvaret hennes. Det var i stand til å gjenoppbygges ved å transplantere egne stamceller. I de fleste tilfellene ble immunologminnet deres slettet og de hadde overvunnet sin autoimmune sykdom.
Til tross for suksessen med dette terapeutiske alternativet, er sletting av immunologisk hukommelse midlertidig assosiert med en høy infeksjonsfare og er derfor ikke godkjent for massene. I fremtiden kan det imidlertid være mulig å bruke subtile metoder for å søke etter bestemte hukommelsesceller i kroppen som spesifikt kan slås av.
.jpg)
