inter

De inter refererer til delen av cellesyklusen som ligger mellom to celledelinger. I denne fasen utfører cellen sine normale funksjoner og forbereder seg på neste mitose. Riktig forløp av cellesyklusen overvåkes ved to kontrollpunkter i grensefasen og ett kontrollpunkt under mitose.

Hva er grensesnittet?

Interfasen er en del av cellesyklusen, som består av mitose og fasen mellom celledelingene. Cellen bruker over 90 prosent av tiden i cellesyklusen i interfasen. Både grensesnittet og mitosen er igjen delt inn i forskjellige seksjoner.

Cellesyklusen er en tilbakevendende syklisk prosess, som er delt inn i cellevekst og celledeling. Flere kontrollmekanismer er innebygd i denne prosessen for å unngå forstyrrelser i celleproduksjon.

Celleproduksjon og cellevekst må være i et balansert forhold til hverandre. I embryogenese og de fysiske vekstfasene dominerer mitose innenfor cellesyklusen.

Interfasen er delt inn i tre seksjoner. Dette er fasene G1, GS og G2. Bokstaven G står for det engelske ordet 'gap' for 'gap'. Avhengig av celletype kan etter fase G1 følge en lengre hvilefase, som blir referert til som G0.

Funksjon & oppgave

Etter celledeling (mitose) er det alltid en fase som forbereder neste celledeling. Det er grensen. Kroppens funksjon er alltid avhengig av dannelse av nye celler og døden av gamle celler.

I løpet av livet foregår det en kontinuerlig fornyelses- og fornyelsesprosess. Selv når en organisme er veldig gammel, fungerer cellesyklusen fortsatt, selv om celledelingen saktere mer og mer fram til da.

Under mitose lager en celle to nye celler med identisk genetisk materiale. Arvematerialet er til stede som DNA i kromosomene. Kromosomene på sin side består av en eller to kromatider. En kromatid er sammensatt av en DNA-dobbelstreng og kromatinproteiner.

I G1-trinnet i grensefasen inneholder kromosomene hver bare en kromatid, fordi de to identiske kromatoidene i kromosomet i samsvar med mitose ble separert og hver delt mellom de to nye cellene. G1-stadiet i interfasen er hovedsakelig preget av cellevekst og dannelse av nye celleorganeller. Videre foregår proteinbiosyntese og RNA-syntese.

På dette stadiet når cellen sitt typiske kjerne-til-plasma-forhold. Hvis dette forholdet overskrides, kan cellen ikke lenger utføre sin spesifikke funksjon på dette stadiet. Cellen går inn i GS- eller G0-stadiet.

Under GS-stadiet (S for syntese) er cellen fremdeles i cellesyklusen og syntetiserer nytt DNA for å gjenskape identiske kromatider. Det lages en identisk kopi for hver kromatid. De er koblet til hverandre i kromosomet via sentromeren. Så kromosomet består nå av to kromatider. Sentrosomene dobler seg også. Dette skaper grunnlaget for neste celledeling.

Etter G1-etappen kan imidlertid også en G0-etappe følge. I løpet av G0-stadiet er cellen i en reversibel hvilefase, der den ikke er forberedt på neste mitose. Avhengig av celletype, tar cellen på seg viktige funksjoner for organismen. Hvilefasen kan ha forskjellige lengder. For eksempel deler nerveceller seg ikke lenger, og stamceller kan også holde seg i dette stadiet i veldig lang tid.

Imidlertid, hvis cellen allerede er i GS-stadiet, vil neste celledeling snart finne sted. Etter GS-trinnet følger G2-stadiet grensen. I denne fasen fortsetter syntesen av protein og RNA som forberedelse til neste mitose. Samtidig blir det utført en kontroll for å avgjøre om replikasjonen av kromatidene var feilfri.

Totalt sett varer grensesnittet cirka 23 timer med omtrent 10 timer for fase G1, 9 timer for fase GS og 4 timer for fase G2. Den påfølgende mitosen er fullført på bare omtrent 40 minutter. En komplett cellesyklus tar derfor omtrent 24 timer. Hvis interfasen blir avbrutt av hvilefaser, er imidlertid tidspunktene for den totale prosessen helt forskjellige. Dette skiller seg fra celletype til celletype.

Sykdommer og plager

Forstyrrelser i løpet av cellesyklusen kan ha ødeleggende helsemessige konsekvenser. Både i vekstfasen og i stabile livsfaser er alltid riktig balanse mellom cellefornyelse og døden av gamle celler. Hvis dette forholdet blir forstyrret, kan ondartede svulster utvikle seg. Kreft er alltid preget av ukontrollert cellevekst. Reguleringsmekanismen som stopper den pågående celledelingen mislykkes i svulsten. Årsakene er varierte.

Imidlertid er det tre kontrollpunkter i cellesyklusen, som styrer riktig forløp for prosessene og samtidig sikrer riktig fordeling av kromosomene. Det er to kontrollsystemer i interfasen og ett kontrollsystem i celledelingsfasen. Under mitose blir det utført en kontroll på metafasekontrollpunktet for å avgjøre om alle kromosomer er festet til spindelen. I grensesnittet er det G1-kontrollpunktet og G2-kontrollpunktet. Her sjekkes det om miljøforholdene er gunstige for celledeling. Ved G2-sjekkpunktet blir det sjekket om kromosomene har to kromatider. Celledeling reguleres deretter ved hjelp av et kompleks av syklinavhengig kinase og syklin.