Myasthenia gravis pseudoparalytica

Den autoimmune sykdommen Myasthenia gravis pseudoparalytica er en muskelsvakhet som fører til at menneskets muskler blir trette raskt. Sykdommen kan ramme mennesker i alle aldre og er relatert til psykologisk stress. Ved rask behandling løser symptomene på myasthenia gravis pseudoparalytica vanligvis raskt.

Hva er myasthenia gravis pseudoparalytica?

De første tegnene på myasthenia gravis pseudoparalytica er vanligvis synsforstyrrelser forårsaket av rask muskeltretthet. Dobbeltsyn er typisk; de øvre øyelokkene synker ofte på en eller begge sider og faller (ptosis).
© merla - stock.adobe.com

I Myasthenia gravis pseudoparalytica det er en veldig sjelden form for muskelsvakhet. Denne autoimmune sykdommen er preget av den raske trettheten i musklene. Øynene og ansiktet påvirkes hovedsakelig av muskelsvakheten.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan imidlertid andre muskelgrupper, inkludert hjerte og lunger, også bli påvirket. Pasienter med myasthenia gravis pseudoparalytica har symptomer som ligner på lammelse.

fører til

Årsakene til a Myasthenia gravis pseudoparalytica er i en nedsatt nevromuskulær overføring, noe som betyr at signalene mellom musklene og nervene til den berørte pasienten ikke overføres riktig.

Myasthenia gravis pseudoparalytica er en sykdom der en persons immunsystem er rettet mot sin egen kropp. Leger omtaler også dette som en autoimmun sykdom. Når det gjelder myasthenia gravis pseudoparalytica, forstyrrer denne autoimmune reaksjon den neuromuskulære overføringen, noe som resulterer i raskere utmattelse av musklene med symptomene på lammelse.

Men selv om tymusen - en kjertel i menneskets brystben - endres på grunn av en sykdom, for eksempel en ondartet svulst, kan dette føre til myasthenia gravis pseudoparalytica. Thymusen er ansvarlig for å kontrollere det menneskelige immunforsvaret, og det er derfor en autoimmun reaksjon kan oppstå i en syk kjertel.

Rundt 80 prosent av alle pasienter som lider av myasthenia gravis pseudoparalytica har en forstyrrelse i tymusen. Imidlertid kan mentalt belastende situasjoner som død eller graviditet også være årsaken til myasthenia gravis pseudoparalytica.

Symptomer, plager og tegn

De første tegnene på myasthenia gravis pseudoparalytica er vanligvis synsforstyrrelser forårsaket av rask muskeltretthet. Dobbeltsyn er typisk; de øvre øyelokkene synker ofte på en eller begge sider og faller (ptosis). Hos rundt 20 prosent av pasientene er sykdommen begrenset til disse symptomene, og legen snakker om ren okulær myasthenia gravis.

I mange tilfeller sprer sykdommen seg imidlertid til andre muskelgrupper, i prinsippet kan alle bevisst kontrollerbare muskler bli påvirket. En relativt vanlig lammelse av ansiktsmusklene går hånd i hånd med tap av ansiktsuttrykk: den syke følelsesløse ansiktsuttrykket til den syke er påfallende. Hvis sykdommen sprer seg til leppene, ganen, tungen og strupehodemuskulaturen, er tale- og svelgforstyrrelser resultatet.

Involvering av åndedrettsmusklene er også mulig og manifesterer seg i økende kortpustethet: I verste fall kan en myasthenisk krise føre til plutselig og massiv forverring med akutt kvelningsfare. Muskler som ikke kan kontrolleres frivillig, for eksempel hjertemuskelen, påvirkes ikke av sykdommen.

Symptomene på myasthenia gravis pseudoparalytica forverres vanligvis ved anstrengelse. Avhengigheten av tid på døgnet er også karakteristisk: symptomene er ganske svake om morgenen og blir betydelig verre om kvelden.

Diagnose og kurs

Til en Myasthenia gravis pseudoparalytica For å diagnostisere, bør den berørte pasienten kontakte en nevrolog. Dette vil først spørre pasienten i detalj om symptomene sine, og deretter bruke visse nevrologiske tester for å bestemme myasthenia gravis pseudoparalytica.

I tillegg til den raske trettheten i musklene, er de typiske symptomene synsforstyrrelser, uttrykksløse ansiktsuttrykk, svelge- og taleforstyrrelser og hjerte- eller lungeproblemer (f.eks. Pustebesvær). I tillegg kan myasthenia gravis pseudoparalytica diagnostiseres ved hjelp av forskjellige medikamentprøver. Disse brukes til å sjekke den nevromuskulære signaloverføringen og musklenes motstandskraft. Elektromyografi brukes også ofte hvis det er mistanke om myasthenia gravis pseudoparalytica.

Ved hjelp av denne undersøkelsen blir muskelens aktivitet og tretthet analysert. For å identifisere eventuelle forandringer i thymuskjertelen, anbefaler de fleste leger også en CT-skanning og røntgen av brystet.

For myasthenia gravis pseudoparalytica er det ikke antatt en redusert forventet levealder, og restriksjonene forårsaket av denne sykdommen er også mindre hos de fleste pasienter. Regelmessige kontroller med nevrologen bør imidlertid utføres for å bestemme progresjonen til myasthenia gravis pseudoparalytica i god tid.

komplikasjoner

På grunn av myasthenia gravis pseudoparalytica, lider de berørte under betydelige restriksjoner i hverdagen. Pasienten blir veldig sliten og utmattet, slik at fysiske aktiviteter eller idrett ikke lenger er mulig for den det gjelder. Det er heller ikke uvanlig at synsforstyrrelser forekommer som fortsatt reduserer livskvaliteten betydelig for de berørte.

De som blir rammet ser tåkesyn eller dobbeltsyn, noen ganger gjelder det såkalt slørsyn. Musklene virker svake, så utviklingsforstyrrelser kan forekomme, spesielt hos barn. Det er ikke uvanlig at dette fører til sosial eksklusjon eller psykologiske klager. Musklene i ansiktet påvirkes også av myasthenia gravis pseudoparalytica, noe som kan føre til svelgevansker.

Vanskeligheten med å svelge gjør det vanskeligere å ta væske og mat, slik at pasienter kan lide av undervekt eller mangelsymptomer. Som regel kan ikke myasthenia gravis pseudoparalytica behandles kausalt. Imidlertid kan symptomene begrenses ved hjelp av medisiner, slik at pasientens levealder ikke reduseres. Det er ingen spesielle komplikasjoner, og barnets utvikling kan skje på vanlig måte.

Når bør du gå til legen?

Hvis vedkommende lider av vedvarende stress eller emosjonell nød, bør hjelp og støtte fra lege eller terapeut søkes. Hvis det er en reduksjon i fysisk ytelse, en svekkelse av musklene eller hvis daglige forpliktelser bare kan oppfylles i begrenset grad, bør lege konsulteres. Ved rask utmattelse, økt søvnbehov og indre svakhet, er det en uregelmessighet som bør undersøkes. En generell følelse av sykdom, ubehag eller nedsatt syn må diskuteres med en lege.

Kontakt lege dersom dobbeltsyn, uklart syn eller økt risiko for ulykke og personskader. Det er behov for handling i tilfelle forstyrrelser i vokalisering, uregelmessig svelging og avvik i hjerterytmen. Siden en livstruende tilstand truer i alvorlige tilfeller, bør en lege sees så snart som mulig ved de første tegnene. Endringer i muskler i munn og svelg må legges frem for en lege, slik at det ikke er noen følgetilstander som tap av matlyst eller uønsket vekttap.

En lege er nødvendig i tilfelle en pusteforstyrrelse, vanskelig pust eller angst. Hvis det oppstår en akutt tilstand på grunn av pustebesvær, må en ambulansetjeneste varsles. Inntil hans ankomst skal førstehjelpstiltak settes i gang av de tilstedeværende slik at den berørte overlevelse sikres.

Behandling og terapi

Nevrologen vil være hos en Myasthenia gravis pseudoparalytica gi råd med behandling med medisiner som undertrykker kroppens immunforsvar (immunsuppressiva).

På denne måten kan symptomene på muskelsvakhet i de fleste tilfeller undertrykkes veldig godt og også over lengre tid. Videre har kolesterasehemmere en positiv effekt på nedsatt nevromuskulær overføring. De er imidlertid ikke egnet for langvarig bruk, da disse medisinene raskt blir mindre effektive.

I svært alvorlige tilfeller, som en patologisk forandring eller en svulst i thymuskjertelen er ansvarlig for, eller hos pasienter under 50 år, anbefales ofte fjerning av thymuskjertelen. Selv om symptomene på myasthenia gravis pseudoparalytica vanligvis bare avtar veldig sakte som et resultat av fjerningen, hjelper det de fleste av pasientene permanent.

Du finner medisinene dine her

➔ Medisiner for muskelsvakhet

Outlook og prognose

Siden symptomene assosiert med myasthenia gravis pseudoparalytica kan variere sterkt i alvorlighetsgrad og lokalisering, er en generell prognose vanskelig. På grunn av det langsomme forløpet i de fleste tilfeller er prognosen imidlertid gunstig med tidlig og passende behandling. Flertallet av de behandlede reagerer godt på behandlingstiltakene.

Symptomene går tilbake slik at de kan føre en stort sett normal hverdag med bare mindre fysiske begrensninger. Myasthenia gravis pseudoparalytica har heller ingen negativ innvirkning på forventet levealder. Den behandlende legen kontrollerer imidlertid sykdomsforløpet med jevne mellomrom for å identifisere eventuell forverring på et tidlig stadium og for å kunne gjøre nødvendige justeringer i behandlingen.

Uten behandling forverres imidlertid symptomene assosiert med myasthenia gravis pseudoparalytica. Dette fører til alvorlige komplikasjoner. Spesielt respirasjonsmusklene kan mislykkes når sykdommen utvikler seg. Ikke bare er dette livstruende og kan føre til for tidlig død, men det kan også kreve kunstig ventilasjon for livet. Tidligere, for eksempel, da det ikke var noen moderne terapi for sykdommen, døde rundt en tredel av de berørte de første årene av sykdommen.

forebygging

Det er ingen effektive måter å få en Myasthenia gravis pseudoparalytica å forhindre. Siden psykologisk stress kan være involvert i utviklingen av sykdommen, anbefales det at pasienter som allerede er syke blir utsatt for så lite psykologisk stress som mulig. Dette kan i det minste inneholde progresjonen av myasthenia gravis pseudoparalytica.

ettervern

Med myasthenia gravis pseudoparalytica har den berørte personen svært få og bare begrensede tiltak og muligheter for direkte oppfølging i de fleste tilfeller. Av denne grunn bør de berørte konsultere lege så tidlig som mulig, slik at det ikke kommer ytterligere sammenstillinger eller klager. Jo tidligere en lege blir kontaktet, jo bedre er det videre sykdomsforløpet.

Selvheling kan ikke forekomme, og symptomene fortsetter vanligvis å forverres hvis behandlingen ikke følges. De fleste av de som er rammet av myasthenia gravis pseudoparalytica er avhengige av å ta forskjellige medisiner. Det må alltid tas forsiktighet for å sikre at den tas regelmessig og at doseringen er riktig for å lindre og begrense symptomene.

Ved bivirkninger eller spørsmål, bør lege alltid konsulteres. Eventuelle endringer i huden skal alltid sjekkes umiddelbart av lege. En fullstendig kur er vanligvis ikke mulig. Ofte gir også kontakt med andre lider av myasthenia gravis pseudoparalytica mening, ettersom informasjon utveksles, noe som kan gjøre hverdagen enklere.

Du kan gjøre det selv

Avhengig av hvilken type muskelgrupper som er berørt og alvorlighetsgraden av muskelsvakheten, er det mange måter å gjøre hverdagen lettere med myasthenia gravis pseudoparalytica. Den daglige rutinen bør tilpasses individuell ytelse - det er spesielt viktig å planlegge nok pauser. I husholdningen kompenserer hjelpemidler som åpnere for flasker og engangsglass eller brukervennlige kjøkkenutstyr for mangel på muskelstyrke, et stående hjelpemiddel støtter trette ben. Gjenstander som ofte brukes holdes best innen rekkevidde og ikke over hodehøyde. Tøfler med sklisikre såler forhindrer fall på glatte gulv. Servostyring og automatiske girkasse sparer verdifull energi når du kjører.

Hvis synet er nedsatt av dobbeltsyn, kan det å dekke det ene øyet med en øyelapp eller en spesiell kontaktlinse hjelpe. For at synet på det dekkede øyet ikke kontinuerlig avtar, må hjelpen brukes vekselvis på begge øynene. Vi anbefaler å bruke solbriller hvis du har øyeproblemer, spesielt i sterkt lys.

Nikotin, koffein og store mengder alkohol kan midlertidig forverre symptomene; en reaksjon på sterkt luktende stoffer som rengjøringsmidler eller parfyme er også mulig. Stress og følelsesmessig stress, men også endringer i vær og infeksjoner, har ofte sterk negativ innvirkning på velværen til de berørte. Det er spesielt nyttig i dårlige faser å lære en avslapningsteknikk, men også å håndtere sykdommen.