Nervefibre er strukturer i nervesystemet som oppstår som tynne, langstrakte vedheng fra nervecellene. De fungerer som en slags kraftledning ved å overføre elektriske impulser og muliggjøre nettverk mellom nevroner. På denne måten kan informasjon behandles i nervesystemet og kommandoer kan sendes til mottakerorganene. Sykdommer i nervene fører til svekkelser i persepsjon, motoriske ferdigheter og organenes funksjonalitet.
Hva er nervefibrene?
EN Nervefiber er en langstrakt fremspring (axon, neurite) av en nervecelle, som er omgitt av en skallstruktur (axolemm). Ved depolarisering av cellemembranen din, som blir oppnådd via oppstrøms aksjonsbakken, blir signaler i form av handlingspotensialer rettet bort fra cellekroppen og ledet til synapsen.
Det har derfor en spesiell rolle i overføringen av informasjon i organismen. Basert på typen axolemma, så vel som andre egenskaper, kan nervefibrene deles inn i forskjellige kategorier. Hvis en nevritt er omgitt av et myelinskjede, er det en medullær nervefiber.
I sentralnervesystemet dannes dette av oligodendrocytter, i det perifere nervesystemet av Schwann-celler. Markløse fibre er bare innhyllet av cytoplasmaet til Schwann-celler. Retningen for ledning av eksitasjon skiller også nervefibrene. I forhold til nervesystemet overfører afferente aksoner impulser fra sanseorganene til sentralnervesystemet. Efferente nervefibre fører eksitasjoner til mottakerne i periferien.
Anatomi og struktur
Nervefiberen kan deles inn i tre områder på grunn av den forskjellige funksjonaliteten og anatomien til visse seksjoner: praxon, axon og telodendron.
Praksonet er den omtrent 25 mikrometer lange basen av et akson, som kobles direkte til cellekroppen i nevronen og er koblet til aksjonsbakken. Det består av et spesialisert kompleks av proteiner og er aldri myelinert. I tillegg har det opprinnelige segmentet en særlig høy tetthet av spenningsavhengige natriumkanaler.
Praksonet følges av aksonens hovedrett, som avhengig av art, beliggenhet og funksjon kan pakkes inn i flere lag med myelin. Denne lipidrike og elektrisk isolerende biomembranen dannes av gliaceller (oligodendrocytter eller Schwann-celler). Ranviers snørete ringer vises i vanlige seksjoner - steder der myelinhylsen mangler og danner grunnlaget for ledning av saltvannende eksitasjon.
Enden av aksonet grener som et tre til telodendria som går foran synapsen. På denne måten kan en nervecelle etablere en forbindelse til flere andre nevroner eller effektorer.
Funksjon & oppgaver
Hovedoppgaven til nervefibrene er å formidle handlingspotensialer fra somaen i en perifer retning og å utløse frigjøring av kjemiske budbringere (nevrotransmittere) i synapsen. Dette er den eneste måten å gjøre det mulig å overføre informasjon fra celle til celle eller målorgan.
Ledning av eksitasjon begynner i handlingshøyden i cellekroppen, der grunnlaget for handlingspotensialene skapes. Eksitasjonsterskelen i det følgende praxon er spesielt lav, slik at et handlingspotensial lett kan dannes her. Den resulterende depolarisering av aksonmembranen åpner de spenningsavhengige natriumkanalene og en depolarisasjonsbølge renner over hele nervefibrene.
Av fysiske årsaker tillater myelinasjonen av aksonet spesielt rask ledning over lengre seksjoner uten betydelig svekkelse. På grunn av separasjonen av konvoluttlagene med Schwann-celler, kan handlingspotensialet hoppe fra det ene gapet til det neste. Denne formen for ledning av eksitasjon er betydelig raskere enn kontinuerlig ledning i ikke-medullære nervefibre, krever mindre energi og tillater tynnere aksoner.
I tillegg til overføring av elektriske spenninger, er nervefiberen også ansvarlig for transport av stoffer. Siden nesten hele syntesen av en nervecelle foregår i cellelegemet, må forskjellige stoffer hentes inn for å opprettholde funksjonene i aksonet.
Transporten som ledes fra cellelegemet til den perifere enden av aksonet påvirker proteiner som bare transporteres i en retning og veldig sakte. Den aksonale transporten av stoffer, som foregår i begge retninger, skjer gjennom vesikler langs mikrotubulene og fortsetter raskt.
Du finner medisinene dine her
➔ Legemidler mot parestesi og sirkulasjonsforstyrrelserSykdommer og klager
En av de vanligste nevrologiske svekkelsene hos unge er forårsaket av multippel sklerose. Det er en kronisk betennelsessykdom der myelinhylsene til nevrittene i sentralnervesystemet blir angrepet og ødelagt. Dette har en negativ effekt på ledning av opphisselse og fører blant annet til sensoriske forstyrrelser eller lammelser.
Sammen med Baló's sykdom, akutt spredt encefalomyelitt (ADEM) eller neuromyelitis optica (Devics syndrom), samt noen andre sykdommer, er multippel sklerose en av de demeliniserende sykdommene (avyeliniserende sykdommer).
Symptomer forekommer også i tilfelle en avskjæring av nervefiberen (aksotomi) som et resultat av en traumatisk hendelse. Siden ribosomer eller en grov endoplasmatisk retikulum bare eksepsjonelt er til stede i cytoplasma av nevritt, må vedlikeholdet og funksjonen til aksonet overtas ved proteinsyntese i cellekroppen.
Hvis nervefiberen skilles fra somaen, kan ikke neuritten tilføres og den dør. Hvis det er alvorlige traumer, kan nabo neuroner også utarte. Når det gjelder lokaliseringen av nervecellene som er berørt i nærheten, må det skilles mellom anterograde og retrograd transneural degenerasjon.
I tillegg til mekanisk indusert skade, er nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers og Parkinson, eller axonaldegenerative polyneuropatier også involvert i forfallet av aksoner.