Plasmaceller

Plasmaceller oppstår fra B-celler og er derfor en del av immunforsvaret. Denne typen celler er et terminalstadium av de ikke lenger er i stand til å dele B-celler, som er i stand til å produsere antistoffer. Ved sykdommer som multippelt myelomatose, formerer degenererte plasmaceller seg på en ondartet måte.

Hva er plasmaceller?

Plasmaceller er blodceller også kjent som modne B-lymfocytter. Som T-lymfocytter er de en del av immunforsvaret. Alle lymfocytter er hvite blodlegemer, dvs. leukocytter som først og fremst spiller en rolle i immunresponsen. De produserer og utskiller antistoffer. Som såkalte effektorceller er de produktet fra det siste differensieringsstadiet i B-celleserien.

I motsetning til B-celler er plasmaceller ikke lenger i stand til å dele seg. De vandrer gjennom blodet inn i benmargen, der de blir forsynt av stromalcellene. De fortsetter produksjonen og sekresjonen av antistoffer der. Etter siste divisjon blir noen av B-lymfocytter såkalte B-hukommelsesceller, som er relevante for immunologisk hukommelse og dermed evnen til det menneskelige immunsystemet til å lære. Plasmaceller er laget av B-lymfocytter, som ikke ble til minneceller etter siste divisjon. Immunologen Astrid Fagraeus beskrev først funksjonen til plasmaceller på 1900-tallet.

Anatomi og struktur

Plasmaceller er aktiverte B-celler. De aktiveres ved kontakt med et spesifikt antigen. Etter aktivering ble B-cellene plasmaceller via plasmablaststadiet. Cellene er runde til ovale i form. De har en diameter på ti til 18 um. På grunn av denne lille diameteren kan de bevege seg i de tynneste grenene i blodomløpet.

I stedet for å bli granulert, er dens cytoplasma basofil. Denne endelige formen for B-cellene inneholder en relativt stor mengde cytoplasma. Plasmaceller kan syntetisere et spesielt stort antall antistoffer gjennom mange lag av endoplasmatisk retikulum. I en eksentrisk stilling har de en såkalt hjuloppbevaringskjerne. Fordi de, i motsetning til preformene sine, ikke har en MHC-II, gir de ingen signaler til T-hjelpercellene. For å gjøre dette uttrykker de fremdeles et lite antall overflateimmunoglobuliner.

Funksjon og oppgaver

B-celler representerer et spesifikt antigen. Når disse cellene i lymfeknuter møter spesialiserte T-hjelperceller hvis spesialisering samsvarer med antigenrepresentasjonen deres, aktiveres B-cellene. Et slikt møte kan bare finne sted etter direkte kontakt med et bestemt antigen. På denne måten blir B-cellene plasmaceller som produserer antistoffer selv. Noen av disse plasmacellene går tilbake til de primære lymfefolliklene. Der danner de germinal sentrum.

Imidlertid kan plasmaceller bare utvikle seg til et kimssenter hvis de er blitt aktivert av en T-celle. Når de aktiveres uavhengig av T-celler, endrer ikke B-cellene isotypen. De produserer bare antistoffer av IgM-typen og kan ikke utvikle seg til B-hukommelsesceller. B-celler i kimen sentrum endrer isotyper og blir plasmaceller som produserer antistoffer med høy affinitet i forskjellige klasser av immunglobuliner. Noen av disse cellene blir B-hukommelsesceller, gjennom hvilke informasjon om de spesifikke antigenene blir gitt til organismen.

Siden minnecellene husker den første kontakten når de møter et antigen igjen, kan de aktiveres raskere og sikre en mer effektiv immunrespons. Plasmaceller med antistoff med høy affinitet fra forskjellige klasser tar veien til benmargen. Der blir de tilført av stromalcellene og kan dermed frigjøre antistoffer i en viss periode. På grunn av deres respektive uttrykk kan humane plasmaceller karakteriseres ved overflatemarkørene CD19, CD38 og CD138.

Sykdommer

Den mest kjente sykdommen i plasmacellene er multippelt myelom, også kjent som plasmacytom. Ved multippelt myelom degenererer plasmacellene og en ondartet multiplikasjon oppstår. Denne sykdommen er en kreft i benmargen. De degenererte cellene produserer normalt fremdeles fragmenter av antistoffer. Antistoffene er absolutt identiske med hverandre. Sprekkenes forløp kan være ekstremt forskjellig. Mens noen former for denne sykdommen bare kan karakteriseres som forstadier, er andre svært ondartede og er vanligvis dødelige i løpet av veldig kort tid.

Beinsmerter, ødelagte bein og en langsom nedbryting av beinstoffet ved de ondartede antistoffene er de viktigste symptomene. Kalsiumet i serumet økes og de røde blodlegemene reduseres. De unormale antistoffene blir avsatt i organer og vev og kan forårsake symptomer som nyresvikt. Bortsett fra sykdommer som påvirker plasmacellene selv, kan plasmacellantallet signalisere forskjellige andre sykdommer og plager til legen. Ved kronisk alkoholmisbruk kan for eksempel verdier i serum som er for høye, bestemmes.

I kontrast, i tilfelle av syfilis i de store lymfekarene, reduseres konsentrasjonen av plasmacellene. De IgG4-assosierte sykdommene er sannsynligvis også koblet til plasmacellene. Dette er enten en autoimmun sykdom eller en allergisk reaksjon. Endelig er sykdommen ennå ikke undersøkt. Multiplisering av IgG4-positive plasmaceller i organvevet kan imidlertid observeres som et sykdomskriterium. Det berørte organet blir deretter betent og nodulære forandringer oppstår som utløses av fibrose. Vanligvis er disse symptomene ledsaget av en sterk feber.