Prosopagnosia (ansiktsblindhet)

Mennesker under a Prosopagnosi kan ikke gjenkjenne en person de kjenner personlig av ansiktet. I tysk bruk er denne sykdommen også Ansiktsblindhet kalt.

Hva er ansiktsblindhet?

Appereptive prosopagnostics kan ikke utlede informasjon som alder eller kjønn fra et ansikt. Å lese ut følelser gir dem store problemer.
© fotokitas - stock.adobe.com

Det er flere forskjellige former for Prosopagnosi: apperceptive, assosiativ og medfødt prosopagnosia. Den medfødte formen er en medfødt ansiktsblindhet.

De fleste berørte er ikke engang klar over tilstanden sin, fordi de anser denne tilstanden som normal. De kan ikke forstå at andre mennesker kan oppfatte ansikter annerledes.

Personer med appereptiv prosopagnosia klarer ikke å estimere alderen til personen fra et ansikt.De kan heller ikke fortelle kjønnet til personen fra ansiktet. I tillegg er det vanskelig for dem å utlede personens følelser fra ansiktsfunksjonene.

Mennesker som lider av assosiativ prosopagnosia, derimot, kan utlede personens alder og kjønn ved å se på et ansikt. En spesifikk oppgave, for eksempel å gjenkjenne fremtredende mennesker, er heller ikke mulig for dem.

fører til

Årsaken til det medfødte Prosopagnosi, den medfødte formen for ansiktsblindhet, er ennå ikke helt forstått. Endret genetisk informasjon kan være en mulig trigger. For eksempel mutasjonen av et gen som er ansvarlig for funksjonen til hjerne nerveceller.

I alvorlige tilfeller av ansiktsblindhet kan det også skje at et skille mellom mennesker og gjenstander ikke er mulig. Flere områder i hjernen er ofte skadet. Den medfødte formen for ansiktsblindhet er en arvelig lidelse og er noen ganger assosiert med autisme eller Aspergers syndrom.

Årsaken til appereptiv og assosiativ prosopagnosia er skade på hjernen. Dette kan oppstå som et resultat av en sykdom som hjerneslag eller traumatisk skade. Graden av skade har innvirkning på alvorlighetsgraden av ansiktsblindhet.

Symptomer, plager og tegn

Det kliniske bildet av prosopagnosia bestemmer symptomene som er assosiert med denne delvise svekkelsen. Først av alt, nesten alle som er rammet av ansiktsblindhet er i stand til å gjenkjenne et ansikt. Den andre informasjonen som kan fås fra ansiktet varierer. Noen ansiktsblinde kan også bare huske ansikter i veldig kort tid.

Appereptive prosopagnostics kan ikke utlede informasjon som alder eller kjønn fra et ansikt. Å lese ut følelser gir dem store problemer. Et vist ansikt til en kjent person er ikke knyttet til noen annen informasjon om denne personen. Associative prosopagnostics kan skille mellom ansikter, kan tildele kjønn og alder, men kan ikke hente frem ytterligere informasjon.

Medfødte prosopagnostics kan oppleve ansiktsblindhet på flere måter. Det spenner fra full manglende evne til å gjenkjenne ansikter til dårlig attribusjon. Siden dette er medfødt, lages imidlertid vanligvis kompensasjonsstrategier, og det er grunnen til at begrensningene er mindre. Hvis det også er problemer med å gjenkjenne følelser, minner atferden noen ganger om symptomene på Aspergers.

Tegn på en form for ansiktsblindhet inkluderer vanskeligheter med å huske ansikter og en manglende evne til å utlede en person fra et ansikt. Selv om det er vanskelig å gjenkjenne mennesker som er kjent i en endret kontekst, kan dette være et tegn.

Diagnose og kurs

Den medfødte Ansiktsblindhet det er ikke lett å diagnostisere i praksis. Mennesker som rammes utvikler vanligvis automatisk måter å gjenkjenne mennesker på i omgivelsene sine av andre egenskaper.

For eksempel blir en bestemt frisyre, klær eller stemme og bevegelser tildelt en bestemt person. Ofte blir det ikke lagt merke til av utenforstående at det ikke var ansiktet til personen som var avgjørende for anerkjennelsen. Hvis det er hyppige blandinger mellom mennesker de kjenner, kan dette være et tegn på prosopagnosia.

Ofte ser de berørte ikke sine medmennesker i ansiktet, fordi dette virker helt uinteressant for dem. Et lite barns manglende øyekontakt kan også indikere andre sykdommer som autisme og er ikke et sikkert tegn på ansiktsblindhet.

Når det gjelder de former for ansiktsblindhet som er oppnådd ved ulykke, personskader eller sykdom, erkjenner personene som er berørt og omsorgspersoner at oppfatningen og evnen til å tildele mennesker til ansikter har endret seg.

komplikasjoner

Visuell agnosia eller prosopagnosia er en alvorlig ervervet eller medfødt symptomatologi. De berørte må regne med komplikasjoner i livet resten av livet. Sosial interaksjon er problematisk med medfødt ansiktsblindhet. De berørte kjenner ikke igjen folk de burde kjenne.

Med ervervet ansiktsblindhet har det blitt umulig å kjenne igjen kjente mennesker. De berørte må lære å tildele sine kolleger på grunn av endrede strategier, ellers er det fare for sosial isolasjon. Det største problemet er at de som rammes ikke kan gjenkjennes som blinde for sine medmennesker. Dette fører til utallige misforståelser og komplikasjoner. Ved prosopagnosia kan de berørte ikke tilordne objekter riktig, selv om de ofte er meget begavede.

I den alvorligste formen for ansiktsblindhet, ervervet appereptiv prosopagnosia, kan de som rammes ikke engang tilordne den andres alder eller kjønn riktig. Ofte utløst av alvorlige hodeskader, hjerneslag eller hjernesvulster, kan ytterligere komplikasjoner forekomme hos ansiktsblinde personer. Disse er forårsaket av den eksisterende hjerneskaden.

Avhengig av alvorlighetsgraden av prosopagnosia, kan alvorlighetsgraden av de mulige komplikasjonene også variere. I den alvorligste grad gjenkjenner de berørte bare skyggefulle former. For eksempel kan parkeringsmålere forveksles med ansikter på grunn av deres form. På grunn av deres størrelse, holdes de for barn eller tenåringer. Utallige problemer oppstår av dette.

Når bør du gå til legen?

Hvis det blir lagt merke til avvik i prosessbehandlingen i hverdagen, er en gjennomgang av sanseinntrykkene nødvendig. I mange tilfeller går prosopagnosia upåaktet hen i lang tid. Sykdommen eksisterer allerede ved fødselen, slik at den som rammes i utgangspunktet er uvitende om synshemmingen. Mennesker blir ofte anerkjent som en selvfølge gjennom stemmen, kroppsbygningen eller klærne til den andre personen.

Derfor krever sykdommen ofte hjelp og støtte fra mennesker i umiddelbar nærhet. Hvis vedkommende ikke kan beskrive ansiktet til en annen person på riktig måte når du blir bedt om å gjøre det, må lege konsulteres.

Prosopagnosia er begrenset til en ansiktsgjenkjenningslidelse. Derfor kan alle andre visuelle sensasjoner behandles og gjenkjennes fullt ut. Dette gjør det vanskelig å oppdage den eksisterende lidelsen i hverdagen. I prinsippet bør barn bli presentert for en lege for regelmessig kontroll de første årene av livet. Dette gjelder spesielt hvis sykdommen allerede har oppstått i familien.

Behandling og terapi

Det er ingen form for terapi som a Ansiktsblindhet kan fikse. Imidlertid kan de berørte lære seg visse strategier for å kunne tilordne menneskene i deres omgivelser pålitelig. En nevropsykolog kan gi instruksjoner om dette.

For å oppnå optimale resultater, må ferdighetene trenes om og om igjen. Mange andre elementer kan brukes til å identifisere mennesker. Dette kan for eksempel være stemmen, gangmønsteret, staturen eller holdningen til personen. Bevegelser kan også inkluderes.

Informasjon om klær, frisyre eller fysiske egenskaper, for eksempel arr, kan også være nyttig. Visse gjenstander som tilhører personen, som klokke, smykker eller briller, letter også gjenkjennelse. Ansiktsblinde mennesker som trener disse ferdighetene, er ofte i stand til å gjenkjenne visse mennesker i miljøet der de vanligvis møter dem. For eksempel kan du fortelle kollegene på kontoret fra hverandre.

Imidlertid, hvis de møter disse menneskene på et annet sted, for eksempel i et kjøpesenter eller på en restaurant, tar anerkjennelsen betydelig lengre tid eller er noen ganger ikke en gang mulig. Personer med den medfødte formen av prosopagnosia drar nytte av når sykdommen oppdages veldig tidlig. Foreldre og andre omsorgspersoner kan da spesifikt oppmuntre til å lære om alternative oppdragsmuligheter.

Du finner medisinene dine her

➔ Medisiner for å roe ned og styrke nerver

forebygging

Det er ingen forebygging i noen av de tre formene som er beskrevet Prosopagnosi mulig. Man kan bare prøve å minimere de kjente risikofaktorene for hjerneslag og andre sykdommer gjennom en sunn livsstil. Mange hodeskader kan forhindres ved å bruke krasjhjelmer.

ettervern

Omfanget av en eksisterende prosopagnosia kan ikke reduseres ved spesiell oppfølging. Hovedmålet nå er at de berørte skal takle hverdagen med ansiktsblindhet og kunne leve et relativt normalt liv. Når det gjelder medfødt prosopagnosia, er det mye lettere å håndtere begrensningen enn hvis for eksempel forstyrrelsen var forårsaket av en ulykke eller sykdom.

Det samme kan observeres med andre funksjonshemninger som blindhet eller døvhet. Pasienter som er født med ansiktsblindhet har allerede i sin tidlige barndom tatt i bruk andre strategier, som de kan skille mellom forskjellige mennesker til en viss grad.

Dette forklarer også hvorfor mange prosodiagnostikere ofte ikke er klar over at de er rammet av denne lidelsen. I slike tilfeller er det derfor vanligvis ikke nødvendig med oppfølging og er vanligvis ikke ønsket av de berørte. Hvis prosopagnosia forekommer senere, må imidlertid alternative deteksjonsstrategier læres med stor innsats.

Målrettet trening kan hjelpe her, men det er ikke en del av standard ettervern. I noen regioner og på Internett finnes det også selvhjelpsgrupper for de berørte. Her har pasientene muligheten til å utveksle ideer med andre prosopagnostikere. Bare det å vite at du ikke er alene om begrensningen, kan forbedre livskvaliteten til de berørte betydelig.

Du kan gjøre det selv

Prosopagnosia (ansiktsblindhet) kan ikke kureres. Imidlertid utvikler mange syke strategier tidlig for å kompensere for manglende evne til å gjenkjenne ansikter ved å utvikle andre ferdigheter.

Med mye trening kan proso-diagnostikere lære å bruke andre egenskaper for å gjenkjenne en passende person. Slike egenskaper forholder seg blant annet til stemmen, gangarten eller bevegelsene. Frisyren, visse arr eller fødselsmerker, visse briller og andre funksjoner spiller ofte en rolle. Noen ganger hjelper en skriftlig eller mental liste også til å finne ut hvilke mennesker som kan bli møtt på visse steder med visse egenskaper. Hvis andre funksjoner samsvarer, kan personen identifiseres. Utviklingen av disse ferdighetene er helt nødvendig for de som blir berørt for å finne veien rundt det sosiale miljøet. Opplæringen av disse ferdighetene kan gjøres under veiledning av en nevropsykolog.

For å unngå utenforskap hjelper det noen ganger å avsløre problemene i familien eller blant pålitelige bekjente. På denne måten kan i det minste tilbakevises beskyldningen om å være frekk, frekk eller ignorant. Det finnes også selvhjelpsgrupper for prosopagnostikk, der erfaringer med å håndtere miljøet kan utveksles. I tillegg utveksles interessante strategier for anerkjennelse her. Du kan søke etter disse selvhjelpsgruppene og lage kontakter på internett, blant andre steder.