Arv

De Arv er ansvarlig for at barn ser ut som sine pårørende. Som en del av komplekse prosesser blir forskjellige egenskaper videreført til etterkommere via kromosomene. Dermed oppfyller mor og far alltid to egenskaper for hver karakteristikk.

Hva er arv

Mennesker har 46 kromosomer. Kromosomer er bærere av DNA som all informasjon for fysiske utseende lagres på. For eksempel bestemmer de hvilken øyenfarge som skal utvikle seg eller hvilken størrelse avkommet vil nå.

Det er 46 kromosomer i hver celle i kroppen, unntatt kimcellene, som deler seg under meiose. Det diploide settet med kromosomer kommer i like store deler fra mor og far.

Kromosomer er utgangspunktet for arv. Det er forskjellige regler og egenskaper i henhold til hvilke egenskaper som arves. Hovedårsaken til det store genetiske mangfoldet i en populasjon er rekombinasjonen av allelene. Alleler er individuelle komponenter i kromosomene. På denne måten kan på sikt evolusjonen finne sted samtidig som tilpasning til nye levekår blir nødvendig.

Funksjon & oppgave

Det har lenge vært kjent at barn ofte ligner veldig på foreldrene. Hvordan et slikt fenomen oppstår ble bare gradvis dechiffrert av Gregor Johann Mendel i 1865. Han gjennomførte eksperimenter med erter og kunne navngi prosesser i henhold til hvilke egenskaper ved planter som blir gitt videre.

Imidlertid kan ikke disse regelmessighetene overføres en til en til mennesker. I stedet er det en langt mer kompleks prosess. Totalt er det rundt 25 000 gener i menneskelige kromosomer. Disse bestemmer til slutt utseendet og forløpet av metabolske prosesser. Den genetiske variansen er nesten uendelig. Totalt er det rundt 64 billioner mulige kombinasjoner som til slutt sikrer at mennesker er like, men fortsatt skiller seg fra hverandre.

Til slutt sikrer arv at det er to tegninger (fra mor og far) for alle kjennetegn i hver celle. Hvilken versjon som vil seire avgjøres veldig tidlig. Dette fører til det faktum at visse egenskaper arves dominerende, mens andre forblir recessive.

En innflytelse på hvilket fenomen som råder, kan ikke utøves. Foreldrene har recessive gener som kan utvikle seg til et dominerende gen gjennom arv. For eksempel er det mulig at mor og far har svart og blondt hår. Som regel arves svart hår dominerende.

Imidlertid kan moren like gjerne bære et gen for blondt hår, som, selv om det ikke rådet i henne, nå kan kombinere med det samme genet fra faren, noe som til slutt resulterer i at avkommet også har blondt hår. På grunn av de eksisterende, men udefinerte, arvelige gener som til slutt blir hentet fra etterkommerne, er det også mulig for barnebarn å ligne besteforeldrene eller fjernere slektninger.

Til syvende og sist har hver person gener i seg som ikke kunne seire i sitt eget utseende. Det er fortsatt mulig å arve disse egenskapene. Den viktigste arveoppgaven er derfor å skape genetisk mangfold. Dette er også av stor betydning for evolusjonen.

Sykdommer og plager

Sykdommer kan oppstå som en del av arv. Det er forskjellige arvelige sykdommer som blir gitt videre i henhold til visse mønstre. For eksempel arves albinisme, kretinisme og Peters-Plus-syndrom som en autosomal recessiv egenskap.

Utgangspunktet her er igjen kromosomene. Ved autosomal arv ligger det defekte genet på et av kromosomene som ikke er ansvarlige for å bestemme kjønn. For at sykdommen skal spre seg og overføres til avkom, må imidlertid begge foreldrene ha det skadede genet. Dette er den eneste måten å bli syk på. Det er imidlertid ikke nødvendig at foreldrene aktivt lider av sykdommen. I stedet kan de også være bærere, ved at eiendommen ikke har seiret i dem, men den er fremdeles til stede i genomet.

Når det gjelder autosomale dominante sykdommer, er imidlertid tilstedeværelsen av et mangelfullt gen tilstrekkelig til å utløse sykdommen. Dermed er barnets risiko for sykdom 50 prosent. Sykdommer med en autosomal dominerende arv inkluderer sigdcelleanemi og Marfans syndrom, for eksempel.

I tillegg til autosomal arv, er det også de som overføres via gonosomet. For eksempel er det gener på X-kromosomet som utløser hemofili eller rødgrønn blindhet. Kvinner har to X-kromosomer, menn ett X og ett Y-kromosom. Når det gjelder en X-knyttet arv, er foreldrenes og barnets kjønn avgjørende. For eksempel, hvis en mann bærer et mangelfullt gen på sin X-gonosom, vil alle døtrene hans være bærere av sykdommen til tross for en sunn mor.

Dette er basert på det faktum at barn får ett X-kromosom fra sin far og ett fra moren for å utvikle sitt kjønn. Hvis kvinnen også har det mangelfulle genet, vil alle avkomene ha uttrykk for en viss sykdom. Hvis bare kvinnen blir rammet, blir sønnene syke, mens døtrene er bærere. Hvis transportører får barn, vil de være bærere i like store deler, sunne eller syke.