Cellemigrasjon

For å oppfylle sin funksjon i kroppen, må noen celler flytte fra et sted til et annet. På dette Cellemigrasjon de benytter seg av cellens egne strukturer og tiltrekkes samtidig av fremmede stoffer. Feilrettede celler bidrar til utvikling og forverring av sykdommer som kreft, multippel sklerose og arteriosklerose.

Hva er celleflytting?

Begrepet "cellevandring" beskriver bevegelsen til en celle i organismen. Flertallet av cellene er i bevegelse hele tiden. Cellemigrasjon involverer rettet og målrettet migrasjon, avhengig av hvilken type celle det er og hvilken oppgave den har å utføre (å bygge nytt vev, forsvar mot patogener, etc.)

Målbevisste bevegelser er for det meste laget av triggere som visse tiltrekninger. Mange cellevandringer er nyttige for organismen. Andre på sin side får sykdommer til å utvikle eller forverre eksisterende sykdommer. Noen ganger blir til og med ett og samme molekyl brukt for å støtte og skade cellemigrasjon.

I Cellemigrasjon cellene beveger seg på forskjellige måter. I bevegelsens fase 1, for eksempel, strekker cellen sine forlengelser og hekter noen av dem inn i underlaget. Slik bestemmer hun retningen på bevegelsen sin. I fase 2 trekker de forankrede utvidelsene cellen i angitt retning og løsner deretter igjen. Retningen for cellevandring bestemmes av Golgi-apparatet som er til stede i hver celle.

Takket være moderne lasermikroskopi og innovative proteinmerkingsmetoder, kan cellemigrering nå undersøkes i detalj.

Funksjon & oppgave

Cellemigrasjon har forskjellige mål. Kymelinjecellene som er til stede i embryoet migrerer til der det respektive kjønnsorgan senere blir dannet. I kimcellecellene til sebrafiskembryoet, for eksempel (hvor den hittil ukjente cellemigrasjonen allerede er omfattende undersøkt), foregår cellevandring ved hjelp av proteiner som opprinnelig holdt blastomerene sammen (E-cadherins), transkripsjonsfaktoren Oct4 og epidermal vekstfaktor EGF . De tidligere blastomerene fester seg til de nærliggende cellene med de klebrig e-kadherinene og trekker seg langs dem. Andre celler migrerer til deres destinasjon, hvor de kombineres med andre celletyper for å danne en celleforening (organ).

Immunceller driver først målløst i blodomløpet og kastes deretter på patogener for å eliminere dem: leukocytter bruker kjemokinreseptorer som Cxcr4b for å oppdage farlige patogener. Kjemokiner er molekyler som fungerer som skilt under cellemigrasjon. Andre leukocytter reparerer indre vegger i blodkarene som er skadet av arteriosklerose. De beveger seg med blodomløpet og fester seg til cellene i karveggen. Deretter skanner de veggoverflaten med vedhengene sine. Hvis de oppfatter det kjemiske signalet fra en betent celle, flater du ut og prøver å krysse grensen mellom cellene i karveggen. Ved å gjøre det antas det at de etterligner det kjemiske signalet fra den betente cellen, som fungerer som en nøkkel.

Symptomer, plager og tegn

Cellevandring i organismen er en normal prosess som vanligvis går upåaktet hen. Tvert imot, mangelen på celleflytting av visse celler ville bringe organismenes levedyktighet i fare. For eksempel må immunceller stadig vandre gjennom organismen for å beskytte den mot patogener.

Som en del av kampen mot infeksjon forårsaker de imidlertid betennelse på infeksjonsstedet. Vevet varmer der oppe. Hvis patogenene allerede er spredt i kroppen, øker kroppstemperaturen. Her er cellemigrasjonen av immuncellene en normal konsekvens av infeksjonen, som deretter produserer de typiske tegnene på sykdom på grunn av kampen mellom de rømte immuncellene og patogenene.

Immunceller kan også bli feilrettet og angripe kroppens eget vev, forårsake et bredt spekter av klager. Det er da en autoimmun sykdom. Blant annet multippel sklerose er en autoimmun sykdom. Her ødelegges det isolerende laget av nerveceller. Pasienten lider av lammelse, synsforstyrrelser og følsomhetsforstyrrelser i huden.

I tillegg er det for tidlig utmattelse, konsentrasjonsforstyrrelser, hukommelsesproblemer, depresjon og mye mer. Aterosklerose er også forårsaket av feil cellevandring. På denne måten migrerer immuncellene til kolesterolet som har samlet seg på karveggene og prøver å bryte det ned. I dette eksperimentet blir de til såkalte skumceller, som kan fungere som plakk og blokkere blodkarene. Til slutt inkluderer en av de negative sidene ved cellemigrasjon også spredning av kreftceller i organismen. Dette skaper metastaser i andre organer, som gjør helbredende kreftbehandling vanskelig eller til og med umulig.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer og plager

Hvis celler ikke vandrer i kroppen som de skal, utvikles sykdommer. Enzymer som matriks metalloproteaser (MMP) gjør vaskulære vegger og vev så full av hull at feilrettede celler kan passere gjennom dem. Faktoren SDF-1, som er ansvarlig for migrasjon av sebrafisk kimcelleceller, brukes også til skadelig "arbeid" i kroppen: Den er også involvert i dannelse av kreftmetastaser, utvikling av leddgikt og spredning av HIV-infeksjon i kroppen.

Inne i cellene i de metastatiske cellene til noen typer kreft er det MAPK-er, proteiner som utløser cellemigrasjon, initierer celledeling og er til og med ansvarlige for celledegenerasjon. MAP-kinasene holdes i cellekjernen av et protein kalt STYX (pseudofosfatase). Hvis enzymet blir ødelagt, deler også Golgi-apparatet i cellen seg opp, slik at cellen ikke lenger er i stand til målrettet migrasjon. Siden det for eksempel er en sterkt økt andel av STYX-proteinet i brystkreftpasienter, antar vitenskapen at et effektivt kreftmedisin må utformes for å slå av STYX for å forhindre at kreften metastaserer.

Epidermal vekstfaktor EGF spiller tilsynelatende også en avgjørende rolle i migrasjonen av kreftceller. Hvis reseptoren blir ødelagt av en mutasjon, er EGF permanent aktiv: Det stimulerer kreftcellene til å migrere permanent. Hudkreftceller har utviklet en spesiell måte å utføre cellemigrasjon på. De snur ganske enkelt vesiklene utover, og omstrukturerer det fleksible celleskjelettet.

Ved multippel sklerose omprogrammeres immunceller slik at de ikke bare angriper skadelige patogener, men også sunne celler. Patogenene danner strukturer på deres celleoverflate som ligner de i kroppens egne celler og tiltrekker seg dermed immuncellene. Hvis disse deretter spiser dem, preger immuncellene molekylstrukturen og angriper deretter kroppens egne sunne celler.

De transformerte immuncellene beveger seg enda mer aggressivt gjennom kroppen fordi de nå har enda flere molekyler å bevege seg gjennom vev med. De kan til og med krysse blod-hjerne-barrieren, som er uoverkommelig for de fleste stoffer. I hjernen angriper de sunt vev og utløser dermed tilbakefall fryktet av MS-pasienter: De deaktiverer cellene som bygger det beskyttende myelinlaget rundt nervecellene. Dette svekker nervecellene og forstyrrer overføring av informasjon.

komplikasjoner

Cellevandring er en naturlig prosess som forekommer naturlig i kroppen og forårsaker normalt ikke komplikasjoner. Imidlertid, hvis cellene i kroppen ikke vandrer etter hensikten, kan sykdommer oppstå. Avhengig av hvor i kroppen en feil feilretning av cellene oppstår, kan dette føre til ufarlige midlertidige symptomer, men også til alvorlige sykdommer som kreft eller multippel sklerose.

Feilrettede celler er foretrukket av enzymer som matriks metalloproteaser. Disse skader karveggene og vevet og gjør det mulig for cellene til å lede feil på andre områder av kroppen. Andre enzymer og stoffer kan også forårsake cellevandring og dermed fremme sykdommer som leddgikt og kreft. Spredning av HI-virus i kroppen fremmes også av feilrettede celler.

Det er også økt risiko for multippel sklerose, nerveskader og utallige andre sykdommer og symptomer, som hver er forbundet med alvorlige komplikasjoner. Selve cellevandringen er ikke et problem, men prosessene som settes i gang har alvorlige helsemessige konsekvenser. En behandling av cellemigrasjon er ikke mulig, da dette foregår innenfor de minste molekylene og feildireksjonene skjer tilfeldig.

Når bør du gå til legen?

I mange tilfeller blir celleflytting bare lagt merke til sent av personen det gjelder. Ofte er det diffuse helseuregelmessigheter som ikke i utgangspunktet kan forklares. Et sjekkbesøk hos lege bør derfor gjennomføres med jevne mellomrom. Den generelle helsetilstanden registreres og sammenlignes med de normale verdiene. I tilfelle avvik er det mulig å reagere umiddelbart. I tillegg er et legebesøk nødvendig hvis det er forstyrrelser i konsentrasjon eller oppmerksomhet, atferdsproblemer eller generell ubehag. Hvis vedkommende lider av en deprimert stemning og hverdagens forpliktelser ikke lenger kan oppfylles som vanlig, kreves handling.

Kontakt lege så raskt som mulig i tilfelle nedsatt syn eller mobilitet. Medisinsk behandling er også nødvendig i tilfelle lammelse og følsomhetsforstyrrelser. Hvis det blir lagt merke til hevelse på kroppen, hvis det er endringer i hudfargen eller hvis deltakelsen i det sosiale livet avtar, bør disse klagene diskuteres med en lege. Hvis det oppstår uregelmessigheter som hodepine eller feber, trenger vedkommende medisinsk behandling. Hvis for tidlig utmattelse oppstår gjentatte ganger i løpet av dagen til tross for en god natts søvn, bør denne prosessen sees på som en indikasjon på en helseforstyrrelse. Undersøkelser er nødvendige for å muliggjøre en diagnose.

ettervern

Oppfølgingspleie for en feildirigert cellemigrering avhenger av årsaken. For kreft eller multippel sklerose skjer oppfølging så snart tilstanden er blitt kurert. Det kan omfatte medisinsk oppfølgingsundersøkelser, diskusjoner med terapeuter eller videre spesialistbesøk. Som en del av oppfølgingspleien vil utløseren for de feilrettede cellene bli eliminert, så langt dette er mulig.

I tilfelle av kreft, for eksempel, er en endring i livsstil nødvendig. Dette kan forhindre at cellene blir feildirigert igjen. Oppfølgingspleie utføres av ansvarlig spesialist. Hvilken lege som er ansvarlig, avhenger også av den underliggende sykdommen. Om nødvendig er flere leger involvert, for eksempel for å veilede en endelig fysioterapi eller for å kontrollere medisinbehandlingen.

Avhengig av årsaken kan ernæringseksperter eller spesialister i idrettsmedisiner også være en del av ettervernet. Pasienter skal gjennomgå regelmessige medisinske undersøkelser etter behandling. Fra en viss alder dekkes de rutinemessige undersøkelsene for kreftscreening av helseforsikringen.

Det er viktig å diskutere alternativene for oppfølging med familielegen og sette i gang nødvendige trinn sammen med en spesialist. Avhengig av sykdommen, kan oppfølgingspleie for en feilrettet cellemigrasjon være en langvarig prosess som må tilpasses igjen og igjen.

Du kan gjøre det selv

Prosessen med cellemigrasjon er en naturlig prosess som ikke bevisst kan oppfattes og kontrolleres. Av denne grunn er mulighetene for selvhjelp i tilfelle funksjonsfeil og uregelmessigheter av noe slag begrenset.

Totalt sett kan vedkommende sikre overholdelse av en sunn livsstil og bør umiddelbart søke samarbeid med en lege i tilfelle eksisterende helseproblemer eller funksjonelle begrensninger. Hvis det er hevelse eller andre abnormiteter, er det nødvendig å sjekke opp. Som et forebyggende tiltak kan forebyggende helsetiltak settes i gang med jevne mellomrom. I alle aldersgrupper er det muligheten for å få den generelle helsen sjekket av familiens lege. Dette tilbudet skal brukes over hele levetiden.

Hvis den generelle mottakeligheten for infeksjoner øker, kreves det større oppmerksomhet. Med en sunn livsstil, et balansert kosthold, tilstrekkelig trening og en kroppsvekt i normalområdet for BMI, anses det som bekymringsfullt om betennelser eller infeksjoner forekommer oftere. En vedvarende, litt økt kroppstemperatur kan også tolkes som et varselsignal fra organismen.

For å unngå funksjonsfeil som oppstår, bør arbeid for eksempel utføres under optimale lysforhold og organismen skal beskyttes mot generell belastning. En balansert søvn forhindrer forstyrrelser i konsentrasjonen eller hukommelsen. På samme måte må emosjonelle og fysiske stressorer reduseres til et minimum.