kromosomer

På kromosomer det er senderen av genetisk informasjon. De sørger for at foreldrenes fysiske egenskaper blir gitt videre til barna. Samtidig kan alvorlige sykdommer oppstå hvis kromosomene blir forstyrret.

Hva er kromosomer?

DNA er grunnlaget for arv. Dette ligger krøllet sammen i form av kromosomer foran. Mennesker har 46 kromosomer. Av disse kommer 23 fra moren og 23 fra faren. Med unntak av kimceller har hver celle i menneskekroppen 46 kromosomer.

Antall kromosomer skiller seg fra art til art, men gir ingen informasjon om utviklingen av organismen. Blackbirds har for eksempel 80 kromosomer. Kromosomene vises i homologe par.

Dette betyr at to kromosomer er ansvarlige for å reprodusere genetisk informasjon. Av de 46 kromosomene er to kjent som gonosomer. Jobben din er å bestemme kjønn. Kromosomene er lokalisert i cellekjernene, som også er kjent som bærere av arvestoffet.

Hvis du skulle rulle opp strukturen, ville den målt omtrent 2 meter lang. Kromosomene deler seg også under celledeling. Denne prosessen kalles mitose eller meiose. Meiose finner sted i kjønnscellene, egg- og sædcellene, og mitose i alle andre kroppsceller. De eksisterende kromosomene er gjengitt på en slik måte at de alltid er identiske.

Anatomi og struktur

Kromosomer består av to halvdeler. Disse er ofte ikke av samme lengde og kalles kromatider. I midten krysser halvdelene. Kromosomer som forenes i en av endene av kromoatidene kalles submetasentriske. Armene virker forkortet. Stedet hvor halvdelene møtes, kalles sentromer.

I løpet av mitose eller meisoe deler kromatidene seg ved sentromerene og trekkes til celleendene. Siden hver celle inneholder genetisk informasjon, er det nødvendig at denne også dupliseres under celledeling. Kromatidene består av sammenrullet DNA. Dette forskjøvet igjen til en dobbel tråd.

I dobbeltstrengen er to basepar kombinert med hverandre. Disse møter hverandre og er komplementære. Av de fire forskjellige basepar er det bare to som noen gang har matchet. Armene til kromosomet er vanligvis i en stilling som ser ut som en X.

Funksjon & oppgaver

Kromosomer har to spesielle oppgaver: På den ene siden bestemmer de barnets kjønn, og på den andre siden gir de all den genetiske informasjonen som er nødvendig. Disse inkluderer for eksempel fargen på øyne og hår. Den arvelige informasjonen kommer fra mor og far. Det er grunnen til at kromosomene alltid vises parvis. Trekkene arves på en dominerende eller recessiv måte.

Siden mor og far viderefører samme karakteristikk i hvert tilfelle, og slik at for eksempel informasjonen vil være tilgjengelig for to forskjellige øyenfarger, må ett av kjennetegnene seire i det videre kurset. I tillegg til eksterne hendelser er kromosomene også ansvarlige for utvikling av ferdigheter og atferd. I tillegg kan de overføre eksisterende sykdommer til den nyfødte. På den annen side arves ikke ervervede egenskaper, for eksempel stor muskelmasse.

Bare det 23. kromosomet, det såkalte gonosomet, spiller en rolle i kjønn. Kjønnskromosomene er forskjellige i X- og Y-kromosomene. Kvinner har to X-kromosomer, menn har et X- og Y-kromosom. Følgelig er det sæden som til slutt bestemmer hvilket kjønn som skal arves, fordi kvinner bare har X-kromosomer og derfor ikke kan videreformidle et Y-kromosom.

Plager og sykdommer

Uten kromosomene kunne arv heller ikke finne sted. Følgelig kan det oppstå store komplikasjoner hvis antallet eller formen er feil.

Downs syndrom, også kjent som trisomi 21 i spesialistkretser, er spesielt godt kjent. Navnet gir allerede informasjon om problemet som foreligger: det 21. kromosomet eksisterer 3 ganger i stedet for to ganger. Berørte barn viser utviklingsforstyrrelser, men også fysiske klager som hjertefeil.

I Turner syndrom mangler derimot ett kromosom. Sykdommen kan bare ramme jenter fordi det manglende kromosomet er det andre X-kromosomet. Pasienter rapporterer kort status og infertilitet. Ved kromosomforstyrrelser merkes det at hos kvinner som har to X-kromosomer, kan skade på et av gonosomene kompenseres for.

Dette er imidlertid ikke tilfelle med menn. Fakta kan forklares med at menn bare har ett X-kromosom, noe som betyr at mangler i dette ikke kan kompenseres for. Dette resulterer i arvelige sykdommer som nesten bare rammer menn. Eksempler på dette er rødgrønn sykdom, hemofili eller Duchennes muskeldystrofi. I veldig få tilfeller er pasientene kvinner.

Generelt kan defekter i kromosomer oppstå under celledeling, fusjon av egg- og sædceller eller under dannelsen av kimceller. En slik prosess resulterer i for mange eller for få kromosomer. Det er også mulig at strukturen til kromatidene er skadet. I tillegg kan det ikke utelukkes at visse ytre påvirkninger har en negativ effekt på kromosomene. Disse inkluderer for eksempel stråling eller noen kjemikalier.

Sykdommer som er basert på en defekt i kromosomene, kan ikke behandles. Det er bare mulig å dempe de resulterende konsekvensene.