Beslag har blitt beskrevet som uregelmessig aktivitet av nervene i hjernen din, og noen ganger kan disse uregelmessighetene bli tilbakevendende eller kroniske. Når anfall blir et konsekvent problem, kalles denne tilstanden epilepsi.
Du kan få et anfall uten å ha epilepsi, men du kan ikke få epilepsi uten anfall - selv om de ikke forårsaker åpenbare effekter.
Finn ut hva som skiller disse anfallene fra epilepsi, og hva du kan gjøre for å håndtere disse forholdene.
Hva er forskjellen mellom epilepsi og anfall?
Beslag er individuelle forekomster av unormal elektrisk aktivitet i hjernen. Det er mange årsaker til anfall, inkludert unike hendelser som en medisinereaksjon. Epilepsi er derimot en kronisk nevrologisk lidelse som forårsaker gjentatt anfallsaktivitet.
Det er viktig å behandle den underliggende årsaken til individuelle anfall og å vite når man skal skille mellom et frittstående anfall og epilepsi.
Hva er et anfall?
Hjernen din fungerer ved å sende elektriske signaler gjennom nerveceller. Hvis disse signalene endres eller avbrytes, kan det føre til anfall.
Beslag kommer i mange former og utløses av en rekke hendelser og forhold. Ett anfall alene betyr ikke at du har epilepsi, men hvis du har to eller flere anfall, kan du bli diagnostisert med epilepsi.
Kramper er det primære symptomet på epilepsi, men de kan også være forårsaket av en rekke andre hendelser.
Ikke-epileptiske anfall er anfall forårsaket av situasjoner som ikke er relatert til epilepsi. Noen av årsakene til ikke-epileptiske anfall inkluderer:
- feber
- hode skader
- infeksjoner som hjernehinnebetennelse
- kvelning
- uttak av alkohol
- uttak av narkotika
- veldig høyt blodtrykk
- metabolske problemer som nyre- eller leversvikt
- lave blodsukkernivåer
- hjerneslag
- en hjernesvulst
Beslag fremstår ikke alltid som voldelige rystelser. Det er flere typer anfall, og de er delt inn i to kategorier: generalisert og fokus.
Generaliserte anfall
- Fraværsbeslag. Også kalt petit mal, disse kan føre til at du mister fokus, blinker raskt eller stirrer ut i rommet i noen sekunder.
- Tonic-kloniske anfall. Også kalt grand mal, disse kan føre til at du gråter, faller til bakken eller opplever sterke muskelrykk eller sammentrekninger.
Fokale anfall
- Enkle fokale anfall. Disse påvirker bare en liten del av hjernen og kan ha minimale symptomer, som en liten rykning eller en merkelig smak i munnen.
- Komplekse fokale anfall. Disse involverer flere områder av hjernen og kan forårsake forvirring. Du kan bli desorientert eller ikke kunne svare fra noen få sekunder til noen få minutter.
- Sekundære generaliserte anfall. Disse anfallene begynner som et fokusanfall i en del av hjernen og utvikler seg til et generalisert anfall.
Beslagbeskrivelser
Beslag kan ha mange former. Her er noen av de vanligste måtene å beskrive et anfall.
- Tonic. Muskler stivner.
- Atonisk. Muskler blir halte.
- Myoklonisk. Det er raske, rykkende bevegelser.
- Clonic. Det er gjentatte perioder med risting eller rykkbevegelse.
Hva er epilepsi?
Epilepsi er det medisinske navnet gitt til tilstanden der du opplever tilbakevendende anfall. Når disse anfallene er knyttet til en annen hendelse - som stoff- eller alkoholuttak - blir den underliggende årsaken behandlet, og det blir vanligvis diagnostisert som et ikke-epileptisk anfall.
Men når det ikke er noen kjent underliggende årsak, betraktes det som et uprovosert anfall og kan være et resultat av unormale eller uforklarlige elektriske impulser i hjernen din.
Det er flere typer epilepsi:
- Progressiv myoklonisk epilepsi. Dette inkluderer flere sjeldne, generelt arvelige tilstander som stammer fra metabolske forstyrrelser. Denne lidelsen begynner vanligvis sent i barndommen eller i tenårene og vises med krampeaktivitet, myoklonus og svakhet som blir gradvis verre over tid.
- Ildfast epilepsi. Epilepsien din kan kalles ildfast hvis anfallene fortsetter til tross for medisinering.
- Refleks epilepsi. Disse typer epilepsi involverer anfall utløses av eksterne eller interne stimuli som følelser, temperaturendringer eller lys.
- Lysfølsom epilepsi. Dette er den vanligste typen refleksepilepsi og utløses av blinkende eller strobende lys. Denne typen epilepsi begynner vanligvis i barndommen og kan reduseres eller forsvinne i de voksne årene.
Det er også noen få typer epilepsi som er spesifikke for barndommen, inkludert:
- Myoklonisk astatisk epilepsi i barndommen (Doose syndrom). Disse anfallene er preget av et plutselig tap av muskelkontroll uten kjent årsak.
- Godartet rolandisk epilepsi (BRE). Disse anfallene involverer rykninger, nummenhet eller prikking i ansiktet eller tungen og kan forårsake taleproblemer eller sikling. Denne tilstanden ender vanligvis i ungdomsårene.
- Rasmussens syndrom. Dette sjeldne autoimmune syndromet er preget av fokale anfall som vanligvis er det første symptomet. Kirurgi er vanligvis den beste behandlingen for denne tilstanden, da anfall kan være vanskelig å håndtere med medisiner.
- Lennox-Gastaut syndrom. Denne sjeldne tilstanden involverer flere typer anfall og blir ofte sett hos barn med utviklingsforsinkelser. Årsaken til denne tilstanden er ukjent.
- Elektrisk status epilepticus of sleep (ESES). Denne lidelsen er preget av anfall under søvn og unormale funn i EEG under søvn. Det forekommer vanligvis hos barn i skolealderen, hovedsakelig mens de sover. Det kan også innebære læring eller språkforsinkelser.
- Sturge-Weber syndrom. Barn med denne tilstanden har vanligvis nevus flammeus - også kalt portvin-flekk - i hodebunnen, pannen eller rundt øyet. De kan ha kramper, svakhet, utviklingsforsinkelser og synsvansker. Det er noen ganger nødvendig med kirurgi når medisiner ikke kan håndtere tilstanden.
- Juvenil myoklonisk epilepsi. Denne tilstanden begynner rundt puberteten og fremstår som små, raske rykkbevegelser som kalles myokloniske anfall. Fraværsbeslag kan også forekomme. Denne tilstanden kan vanligvis håndteres med medisiner.
Hvordan diagnostiseres epilepsi?
Epilepsi er diagnostisert i en rekke trinn, men først vil legen din være sikker på at du ikke har andre tilstander som kan forårsake kramper. Mulige forhold inkluderer diabetes, immunforstyrrelser, medisiner, hjerneslag eller hjernesvulst.
Legen din vil sannsynligvis utføre følgende kontroller for å lete etter underliggende forhold eller for å prøve å avdekke en annen grunn til anfallene dine:
- en komplett medisinsk historie som undersøker medisiner du tar og eventuelle eksisterende forhold
- en nevrologisk eksamen for å teste hjernenerver, balanse og reflekser
- blodprøver for å kontrollere elektrolyttene dine og se etter andre unormale verdier som kan utløse krampeaktivitet
- avbildningsstudier som en computertomografieksamen eller MR for å lete etter unormale masser eller væskeansamlinger som kan øke trykket i hjernen din
- aktivitetstesting som et elektroencefalogram (EEG) for å vise mønstrene til elektriske impulser i hjernen din
Hvorfor får folk epilepsi?
Epilepsi kan oppstå som et resultat av en rekke medisinske tilstander, skader eller arvelige lidelser. Noen eksempler inkluderer:
- hjerneslag
- hodeskade
- medfødt hjerneskade
- hjerneskade fra oksygenmangel (hypoksisk hjerneskade)
- hjernesvulster
- bruk eller uttak av narkotika og alkohol
- infeksjoner som påvirker det nevrologiske systemet
I noen tilfeller kan legen din ikke være i stand til å finne en årsak til epilepsien din. Disse forholdene kalles vanligvis idiopatisk eller av ukjent opprinnelse.
Kan du forhindre epilepsi?
Verdens helseorganisasjon (WHO) anslår at opptil en fjerdedel av alle epilepsitilfeller kan forebygges. Selv om dette ikke gjelder epilepsi forårsaket av genetikk, deler WHO en rekke tiltak som kan bidra til å forhindre epilepsi, inkludert:
- forebygge hodeskader
- forbedre prenatal omsorg for å redusere fødselsskader
- gjøre tilgjengelige medisiner og metoder tilgjengelige for å redusere feber i barndommen og forhindre feberkramper
- redusere kardiovaskulær risiko som røyking, alkoholbruk og fedme
- behandling av infeksjoner og eliminering av parasitter som kan forårsake epilepsi fra infeksjoner i sentralnervesystemet
Hva er vanlige risikofaktorer for å utvikle epilepsi?
Hjerneslag er en av de viktigste årsakene til epilepsi som begynner senere i livet, men mange epileptiske forhold begynner i barndommen. Genetikk spiller også en rolle i epilepsi.
Andre faktorer som kan øke risikoen for anfall hvis du har epilepsi inkluderer:
- søvnmangel
- dårlig diett
- bruk av narkotika eller alkohol
Hva er symptomene på epilepsi?
Epilepsi kan ha et bredt spekter av symptomer, fra å stirre ut i rommet til å ryke ukontrollert. Noen mennesker som har epilepsi kan oppleve flere typer anfall.
Noen mennesker med anfall har lagt merke til en aura eller uvanlig følelse som fungerer som et advarselssignal før et anfall begynner. Dette kan komme i form av en synsforstyrrelse, lyd eller følelse av angst. Auras er noen ganger en type fokal, eller petit mal, anfall, og kan følges av et grand mal anfall. Disse kalles vanligvis sekundære generaliserte anfall.
Avhengig av hvilken type anfall du har, kan du oppleve noen av følgende symptomer:
- engstelse
- humørsvingninger
- kvalme
- svimmelhet
- syn forandrer seg
- svakhet
- hodepine
- muskelrykk
- spasmer
- tap av balanse
- tenner sammen
- biter tungen
- rask blinking eller øyebevegelser
- uvanlige lyder
- tap av blære- eller tarmkontroll
- forvirring
- tap av bevissthet
Hva skal jeg gjøre hvis noen får anfall
Hvis du tror du ser noen som får et anfall, kan du gi viktig, nødhjelp førstehjelp som vil bidra til å holde dem trygge:
- Hvis personen opplever rykkbevegelser eller tap av fysisk kontroll, kan du forsiktig lette dem på gulvet. Legg et teppe eller noe mykt under hodet på personen for å få en pute.
- Vri dem til siden for å la sikle eller oppkast renne ut og for å hjelpe dem å puste. Ikke prøv å holde noen stille eller stoppe bevegelsene deres.
- Forsikre deg om at området rundt personen er trygt, uten skarpe gjenstander som kan forårsake personskade.
- Ikke legg noe i munnen til en person som har et anfall. Ikke gi mat eller drikke før personen er fullstendig våken.
- Fjern briller og klesplagg som kan forårsake skade eller kvelning.
- Ikke prøv å utføre HLR eller gi redningspust under et aktivt anfall. Ring 911 hvis anfallet varer i mer enn 5 minutter.
Hvordan behandles epilepsi?
Det er mange medisiner som brukes til å kontrollere anfallsaktivitet og epilepsi, og det er ingen best behandling for alle. Legen din må gjøre spesifikke tester og kanskje til og med prøve noen forskjellige medisiner for å finne den rette for å håndtere din spesifikke type anfall.
De fleste anfallsmedisiner er antiepileptiske medisiner, som:
- levetiracetam (Keppra)
- karbamazepin (Carbatrol, Tegretol)
- fenytoin (Dilantin, Phenytek)
- okskarbazepin (Trileptal)
- lamotrigin (Lamictal)
- fenobarbital
- lorazepam (Ativan)
Beslag kan også forhindres ved kirurgi, for eksempel vagusnervestimulering, spesielt hvis det er en masse eller akkumulering av væske i hjernen din som forårsaker anfallene. For å behandle anfall med kirurgi, må legen din vite den nøyaktige plasseringen i hjernen der anfallene begynner.
Ikke endre anfallsbehandlingen uten å konsultere legen din. Med råd fra legen din, vil du kanskje også vurdere andre alternativer. Kostholdsendringer, som å bruke et ketogent diett, kan være effektive for personer som har visse typer ildfast epilepsi.
Noen rapporterer suksess med å redusere antall anfall forårsaket av utløsere ved å legge til komplementære, alternative eller naturlige behandlinger til deres medisinske anfallsbehandlinger, inkludert:
- urtebehandlinger
- vitamintilskudd
- meditasjon
- kiropraktisk pleie
- akupunktur
Hva er utsiktene for personer med epilepsi?
Å være født med epilepsi betyr ikke nødvendigvis at du vil ha tilstanden for alltid. Noen sykdomsforstyrrelser i barndommen forsvinner i voksen alder, mens andre ikke begynner før i tenårene.
Ny debut av epilepsi er mest vanlig i barndommen eller etter fylte 60 år. For eldre voksne er hjerneslag, traumatisk skade og bruk av narkotika og alkohol primære faktorer.
Den gode nyheten er at det er mange alternativer for medisiner som håndterer anfall. Hvis en ikke fungerer for deg, ikke bekymre deg. Legen din kan trenge å prøve flere medisiner eller en kombinasjon av terapier for å finne den rette løsningen. Du må kanskje også bytte medisiner så ofte.
Kirurgi kan være nyttig hvis krampeanfallene dine ikke reagerer på medisiner, men for mange mennesker er epilepsi en livslang tilstand.
Det kan være nødvendig med livsstilsendringer for å kontrollere tilstanden, og du kan bli forhindret i å gjøre visse aktiviteter, som å drikke alkohol eller kjøre bil. Ustyrt epilepsi kan føre til hjerneskade og andre problemer.
Bunnlinjen
Beslag kan oppstå plutselig og uten noen åpenbar grunn. Personer som har gjentatte anfall - enten på grunn av en annen tilstand eller uten noen åpenbar grunn i det hele tatt - får diagnosen en tilstand som kalles epilepsi.
Epileptiske anfall er forårsaket av unormale elektriske signaler i hjernen som får deg til å miste fokus, muskelkontroll eller til og med bevissthet. Legen din må kanskje kjøre mange tester for å avdekke årsaken til anfallene dine, og det kan ta flere medisiner for å finne den rette løsningen.
Sikkerhet er en stor bekymring når folk får anfall, og det er viktig at de rundt deg vet hva de skal gjøre når et anfall skjer.
