Monoklonale antistoffer

Brukt av monoklonale antistoffer Med andre ord betyr det proteiner som er produsert av en veldig spesifikk cellelinje eller en celleklon. Deres spesifikke egenskaper inkluderer at de bare har en enkelt antigen determinant. Produksjonen av materialet som brukes til immunisering kan spores tilbake til en enkelt B-lymfocytt.

Hva er et monoklonalt antistoff?

Så snart et antigen blir oppdaget av et antistoff rettet mot det og danner en forbindelse med det, kalles det en epitop. Vanligvis er det forskjellige strukturer på en virus-, bakterie- eller annen patogenoverflate på en epitop, slik at disse reagerer med veldig spesifikke antistoffer og forårsaker et forsvarssystem i organismen. Dette skaper en hel blanding av antistoffer, inkludert forskjellige B-lymfocytter for dannelse av kjegler, som deretter aktiveres og multipliseres.

B-lymfocytter er en del av de hvite blodcellene og alene er i stand til å binde antistoffer i organismen. Derfor utgjør de en essensiell del av immunforsvaret. De er bærere av informasjonen for dannelse av en motreaksjon, og når de aktiveres av fremmede antigener, kan de transformere seg til plasmaceller, som deretter produserer tilstrekkelige antistoffer.

Monoklonale antistoffer er derimot svært spesifikke bare mot en enkelt determinant av patogenet og er derfor produsert fra en B-lymfocytt ved bruk av hybridomteknologi. Her dannes monoklonale antistoffer ved cellefusjon mellom lymfocytter og tumorceller, hvorved sistnevnte kan dele seg på ubestemt tid. Dette gjør igjen avl og til slutt effektiviteten i medikamenter og antibiotika mulig så snart humane monoklonale antistoffer z. B. brukes mot smittsomme sykdommer. Slike antistoffer vil også være nyttige ved diagnostisering av svulster, hvorved degenererte celler kan påvises via en modifisert overflate.

Farmakologisk effekt

For å diagnostisere patogener er det nødvendig å definere visse egenskaper ved immunsystemet. Disse kan sees på overflaten. Så snart en organisme bruker immunforsvaret sitt for å starte forsvarsreaksjoner, animeres B-lymfocytter for å produsere antistoffer. Dette danner en samling antistoffer med forskjellige egenskaper, mens den respektive inndelingen igjen danner en B-celleklon, hvis antistoffer reagerer på et mulig antigen.

En prosess utviklet av nobelprisvinnere Cesar Milstein og Georges Köhler og utgitt sammen med Niels Jerne i 1975 brukes til å produsere monoklonale antistoffer. Ved hjelp av deres utviklede metode var det mulig å produsere en bestemt type antistoff spesifikt, som igjen gjorde det mulig å dyrke i et reagensrør, som ikke bare er mulig i noen mengde, men også med veldig spesifikke egenskaper for antistoffene, som igjen blir brukt i Legemidler egner seg. Prosessen gjør immuncellene mer robuste og kan også overleve som en anvendt kultur. Siden fusjon av tumor- og immunceller resulterer i en betydelig ubegrenset vekstrate, er denne cellen kjent som en hybridomcelle.

Medisinsk anvendelse og bruk

Så snart degenererte B-celler med permanent evne til å dele sikring med B-celler som danner antistoffer, oppstår monoklonale antistoffer som er genetisk identiske. Slike hybridomer er strukturelt identiske og tar kun sikte på å gjenkjenne et veldig spesifikt trekk, derav begrepet "monoklonalt".

Produksjon i legemiddelsektoren er veldig vanskelig, og forskning er hovedsakelig testet på mus. Dyret blir injisert med antigener for å utløse immunisering. B-lymfocytter i milten, som dyrkes som celler og er smeltet sammen med myelomceller, er av spesiell interesse. Sistnevnte er de degenererte lymfocytter som danner svulster.

Et enzym som hybridiserer nukleinsyre får deretter dannelse av hybridceller. Sammenslåingen av de udødelige tumorcellene og B-celler i deres antistoffproduksjon produserer den enorme mengden, som deretter dyrkes som cellekolonier ved å velge forskjellige cellekloner og gjentatte ganger danne det samme antistoffet. Disse kan brukes nøyaktig til medisinsk terapi, f.eks. B. for å diagnostisere karsinogener og svulster. Monoklonale antistoffer brukes nå også til å behandle avstøting av transplantasjoner.

Du finner medisinene dine her

Risiko og bivirkninger

Bruken av monoklonale antistoffer er klinisk bevist i flere år og representerer et nytt og voksende område innen farmasøytisk utvikling. B. Passive vaksiner har vist seg å være effektive, for eksempel immunserum for slangegift, tetanusimmunoglobulin eller digitalis antioxin.

Den komplekse blandingen og produksjonen av slike antistoffer foregår ikke fra selve blodet, men som en molekylær biologisk syntese av proteiner. Bare immunoglobulin G er egnet for medisiner, da det er Y-formet og dermed letter utviklingen av antistoffer.

Ved kreftbehandling tar sikte på monoklonale antistoffer å løse opp de degenererte cellene og derved blokkere signalveiene for vekstfaktorene, inkludert dannelse av nye blodkar. Hvis behandlingen ikke svarer, kan B-cellene deretter fjernes fra pasientens blod ved en rituximab-infusjon.

Når det gjelder leddsykdommer, som revmatoid artritt, utløses og intensiveres de inflammatoriske prosessene av antigener, noe som til slutt fører til oppløsning av bein og leddvev. Antistoffer skaper en ny likevekt, som spesifikt griper inn i den inflammatoriske prosessen.

Til slutt brukes også monoklonale antistoffer i mikrobiologisk diagnostikk. Parasittiske, bakterielle eller virale infeksjoner kan dermed identifiseres og oppdages bedre, siden patogenene kan identifisere dem.

Rekombinante aktive ingredienser er bare godkjent for behandling hvis behandlingen tidligere ikke var vellykket og sykdomsmodifiserende midler har blitt nødvendig. Det er en risiko for at behandlingen kan føre til et økt antall nye infeksjoner. Dette skyldes at mens monoklonale antistoffer gjenkjenner spesifikke proteinstrukturer ved å etterligne dem, forblir de selv proteiner som bare administreres ved infusjon eller injeksjon av legen. Reaksjoner som oppstår er bivirkninger på injeksjonsstedet, for eksempel: B. Hudreaksjoner eller allergier.