Mycobacterium tuberculosis

De Mycobacterium tuberculosis er en bakterieart fra familien Mycobacteriaceae. Arten anses å være sykdomsfremkallende for mennesker og tilsvarer det viktigste tuberkulose-patogenet. Hver tredje person anslås å være smittet med tuberkulose.

Hva er mycobacterium tuberculosis?

Mycobacteria er en bakterieslekt med rundt 100 medlemmer og er den eneste slekten innen familien Mycobacteriaceae. Representantene for slekten er vanskelig å farge med Gram-flekken. Strukturen av celleveggene deres er imidlertid lik strukturen til gram-positive bakterier.

Celleveggen til mykobakterier er derfor ikke utstyrt med en ytre membran, men består av flerlags peptidoglykaner. DNA-analysen av slekten bekrefter tildelingen til de gram-positive bakteriene. Siden de har et høyt GC-innhold i DNAet, hører de også til Actinobacteria.

Mycobacterium tuberculosis er en menneskelig sykdomsfremkallende art av Mycobacteriaceae. Patogenet tilsvarer det viktigste tuberkulosepatogenet og kan infisere forskjellige dyrearter med tuberkulose i tillegg til mennesker.

Mycobacterium tuberculosis er stavformet og er ikke i stand til aktiv bevegelse. De syrehurtige bakteriene av arten har en bakteriell cellevegg laget av arabinogalactan, mykolsyrer og lipofile celleveggkomponenter.

De enkelte representantene for arten måler opptil fem mikrometer. Type bakterier forekommer over hele verden. Det anslås at en av tre personer er smittet med tuberkulose. Akkumulasjoner skjer i landene i den tredje verden.

Forekomst, distribusjon og egenskaper

Bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis lever aerobt. Representantene for arten trenger derfor oksygen for stoffskiftet. Dette skiller dem fra anaerober, som også kan overleve i et oksygenfritt miljø og i tilfelle tvil bruke andre stoffer for å generere energi.

Tuberkulose-patogenet reproduserer utelukkende på en intracellulær måte og foretrekker å bruke makrofager for å reprodusere. Karakteristisk vokser bakteriene ekstremt sakte og deler seg høyst hver 15. time. Svake desinfeksjonsmidler kan motstå bakteriene.

Bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis overlever ofte i makrofagene i flere år. Siden makrofager hører til immunsystemet, unngår de immunforsvaret med makrofagkoloniseringen og blir ikke angrepet.

Etter år med latent infeksjon, går infeksjonen vanligvis tilbake til et aktivt stadium. De utløsende omstendighetene er vanligvis stressfaktorer eller andre immunsuppressive prosesser.

Bakteriene har fettfordelende enzymer som er i stand til fettsyntese. Når du er i tvil, klarer bakteriene å leve på sitt eget fettlag i celleveggen. Under infeksjonen produseres eksternt kolesterol i vertene, som Mycobacterium tuberculosis også fungerer som et næringsstoff. Den voksagtige, fete celleveggen til bakterieartene beskytter mot ødeleggelse av immunforsvaret og forstyrrer signaloverføring. Det er derfor ingen full immunrespons etter infeksjon.

Når de er inaktive, lever bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis på sitt eget fettlag og deler ikke celler. Selv i denne tilstanden er imidlertid enzymer som katalase aktive og inaktiverer stoffer som antibiotika for å beskytte bakterien.

Lesefeil i DNA øker bakteriens mutasjonshastighet. Av denne grunn kan bakterietypen utvikle resistens selv i den latente infeksjonsfasen.

Patogenet overføres luftbåren. Denne smitteveien tilsvarer dråpesmitte. Imidlertid er det også muligheten for muntlig overføring. For eksempel kan forbruk av infisert kjøtt eller andre animalske proteiner føre til infeksjon.

Bakterier av arten Mycobacterium tuberculosis er alltid sykdomsfremkallende for mennesker. I den inaktive fasen gir ikke infeksjonen noen symptomer, men den er for lengst startet.

Du finner medisinene dine her

Sykdommer og plager

Bakterien Arten Mycobacterium tuberculosis er et årsak til tuberkulose. Etter den første infeksjonen er latensperioden opp til åtte uker. Etter det vises uspesifikke symptomer.I tillegg til feber og nattesvette, er vekttap og tap av matlyst karakteristiske tidlige symptomer.

Hvis et tuberkuløst primærkompleks utvikler seg eller et lungekur begynner, oppstår hoste, hemoptyse (hoste blod), hevelse i lymfeknute og dyspné (kortpustethet) i tillegg til de nevnte symptomene.

Det individuelle immunsystemet og antall overførte patogener bestemte infeksjonsforløpet. Personer med et sterkt immunsystem utvikler organ manifestasjoner i bare fem prosent av alle tilfeller. Hvis organ involvering skjer, finner denne type manifestasjon sted i løpet av de to første årene etter primær infeksjon. Pasienter med immunsvikt lider oftere av organ manifestasjoner. Et slikt forløp er spesielt observert hos personer med alkoholisme, diabetes, eksisterende pneumokoniose, underernæring (underernæring) eller lymfomer.

I tillegg kan medikamentell immunsuppresjon med stoffer som ciclosporin og cytostatika øke risikoen for organ manifestasjoner. Også i denne sammenhengen skal nevnes ervervede immunsvikt som HIV-infeksjoner, medfødte immunsvikt og alderdom, noe som påvirker immunsituasjonen på en aldersfysiologisk måte.

Tuberkulosen forårsaket av Mycobacterium tuberculosis viser forskjellige kliniske former og stadier. Primær tuberkulose kan tilsvare lungetuberkulose, hilar lymfeknute tuberkulose, eksudativ pleurisy, miliær tuberkulose eller Landouzy sepsis, for eksempel. Ved post-primær tuberkulose kan tarminvolvering, urogenital tuberkulose, tuberkuløs hjernehinnebetennelse, hud manifestasjoner og manifestasjoner av ben og nyre tenkes.

Tuberkulose behandles med flere kombinasjoner av forskjellige antibiotika. Disse medisinene mot tuberkulose gis i flere måneder. De siste årene har utviklingen av resistens i bakterieslekten Mycobacterium tuberculosis gjort terapi vanskeligere for de som er rammet. Så langt det er mulig er målet med behandlingen å redusere immunsuppressive faktorer og på denne måten å bruke immunforsvaret som en naturlig støtte langt borte fra medisiner.