fibroblaster er konstruktive celler. De produserer alle fibrene og molekylkomponentene i bindevevet og gir dets struktur og styrke.
Hva er fibroblaster?
Fibroblaster er bindevevsceller i smalere forstand. De er mobile og deler aktivt og produserer alle viktige komponenter i det intercellulære stoffet.
Dette er den grunnleggende strukturen i vevet der cellene er innebygd. Det bestemmer egenskapene til stoffet. Komponentene er den såkalte amorfe matrisen (formløs, gel-lignende væske) og fibre. Hvis syntesekapasiteten til fibroblastene er lav, blir de inaktive og ubevegelige. I denne tilstanden kalles de fibrocytter. Overgangene fra den ene formen til den andre er imidlertid flytende, slik at en nøyaktig avgrensning ikke er mulig. I litteraturen brukes begrepene noen ganger synonymt. Denne oppfatningen støttes også av det faktum at en retur fra den inaktive til den aktive staten når som helst er mulig.
En spesiell form er myofibroblastene, som er en blanding av celler i bindevevet og glatte muskler. De har evnen til å trekke seg sammen som muskelfibre. Sammentrekningen overføres til de nærliggende strukturer via de omkringliggende elastiske bindevevsfibrene. Denne prosessen spiller for eksempel en viktig rolle i sårheling.
Anatomi og struktur
Aktive fibroblaster har en høy syntetisk aktivitet. De har en rund til oval kjerne med en uttalt kjerne og inneholder mange celleorganeller som er ansvarlige for dannelsen av matriksbestanddelene.
Golgi-apparatet er veldig stort, det er rikelig grov endoplasmatisk retikulum, og mange vesikler og mitokondrier. I denne tilstanden har cellen mange uregelmessig formede vedheng gjennom hvilke kontakt foregår med hverandre. Aktive fibroblaster danner sjelden en klynge av celler, de er for det meste isolert i basisstoffet.
I inaktiv tilstand endres formen på cellen og cellekjernen og sammensetningen inne i cellen. Formen som helhet og kjernen ligner mer på en spindel. Syntetiske celleorganeller er mindre utviklet. Alle nevnte funksjoner fører til at fibrocyten er mindre enn den aktive formen. I inaktiv tilstand kan arrangementet i cellestrukturen observeres oftere.
Myofibroblasts er tydelig spindelformet og har lange prosesser. De inneholder aktin-myosinkomplekser som er i stand til sammentrekning. Formen deres ligner den på glatte muskelceller.
Funksjon & oppgaver
Aktive fibroblaster produserer alle komponenter i matrisen, dvs. fibre, glukosaminglykaner og proteoglykaner. Alle disse ingrediensene bestemmer egenskapene til bindevev i sener, leddbånd, brusk, kapsler, fasciae og det subkutane vevet.
Forløperen for kollagen, procollagen, produseres i det grove endoplasmatiske retikulum. Den transporteres til cellemembranen via membransystemet til Golgi-apparatet og frigjøres til utsiden. Kollagen består av veldig motstandsdyktige fibre som samkjører langs spenningsretningen og gir matrisen dens strekkstabilitet. Ved vevskader økes produksjonen av kollagen kraftig for å danne et fibernett på et tidlig stadium som dekker en mangel for å beskytte det. Dette er et veldig viktig trinn i sårheling. Elastiske fibre inneholder mye elastin og er nødvendig der det ofte er strekk, for eksempel i aorta og lunger. Retikulære fibre danner et løst nettverk og tjener til å legge inn celler eller organer som milten.
Glukosaminglykaner er flere sukkerarter ordnet på en lineær måte, proteoglykaner er store molekyler som består av sukkerrester og en liten del protein. Begge grupper har en ekstremt høy evne til å binde vann, som bestemmer volumet og tettheten av matrisen.
I tillegg til deres regenerative funksjon, forbereder fibroblaster også nedbrytningen av skadet eller dødt bindevev. De produserer kollagenase, et nedbrytende enzym som lagres i vesikler. Om nødvendig blir den distribuert og gjort tilgjengelig for demonteringsprosessen.
Myofibroblasts spiller en viktig rolle i den første fasen av sårheling. De har et aktin-myosinkompleks som gjør dem i stand til å trekke seg sammen. Med denne prosessen strammer de og stabiliserer det nyopprettede vevet etter en skade og trekker sårkantene sammen.
Sykdommer
Fibroblastaktivitet avtar med alderen, noe som endrer form og egenskaper til bindevevet. Det blir slakere, støtte- og stabilitetsfunksjonen avtar.
Det samme gjelder svakt bindevev. Det er konstitusjonelt, det er en medfødt svakhet i fibroblastaktivitet. De produserer ikke nok stoffer til matrisen, noe som gjør den mindre fast og stram enn andre mennesker. Denne prosessen kan støttes av ytre omstendigheter, spesielt ved å være overvektig. Konsekvensene er synlige på huden (appelsinskall) og venene (åreknuter), men påvirker hele bindevevet. Funksjonsforstyrrelser kan også forekomme i indre organer eller leddbånd i leddene.
En typisk sykdom der det er økt fibroblastaktivitet er fibrose. Det utløses mest av giftstoffer som blir absorbert over lang tid, for eksempel kullstøv, mel eller asbest. Den økte produksjonen av kollagen fører til redusert evne for bindevevet til å utvide seg. Avhengig av hvilket organ som påvirkes, er funksjonaliteten sterkt nedsatt. I vitale organer kan død føre til. Et typisk sted for manifestasjon er lungene.
En annen betydelig gruppe sykdommer der det er økt fibroblastaktivitet, er kollagenosene. Det er autoimmune sykdommer som tilhører den inflammatoriske revmatiske gruppen. Immunsystemet danner antistoffer mot kroppens eget bindevev, som fører til den inflammatoriske prosessen. I løpet av prosessen stivner bindevevet, noe som kan føre til forkalkning. Leddene (revmatoid artritt), huden eller bindevevet i de indre organene (sklerodermi) påvirkes ofte. Responsen påvirker ikke bare fibroblastene, men også cellene som blir aktive i en inflammatorisk respons.
Typiske og vanlige sykdommer i bindevev
- Strekkmerker
- Progressiv systemisk sklerodermi
- Strekkmerker
- Cellulitter (appelsinskall)