De fetofetal transfusjonssyndrom er en form for utilstrekkelig blodstrøm som kan være forårsaket av anastomoser på morkaken i identiske monokorioniske tvillinggraviditeter. En av tvillingene vil få mer blod enn den andre. Hvis ubehandlet, fører syndromet vanligvis til at begge tvillingene dør.
Hva er fetofetalt transfusjonssyndrom?
I TTTS dukker symptomene vanligvis opp på ultralyd. Ikke-spesifikke klager som polyhydramnios vises når syndromet utvikler seg.© CLIPAREA.com - stock.adobe.com
Gruppen av sykdommer i de transplacentale transfusjonssyndromene oppsummerer ulike sykdommer i fosteret, som kan føres tilbake til morkake-relatert utilstrekkelig blodstrøm. En sykdom fra denne gruppen er fetofetalt transfusjonssyndrom, også kjent som Tvilling-syndrom er kjent.
Som med alle andre syndromer i denne sykdomsgruppen, er dette syndromet også basert på utilstrekkelig blodstrøm med den resulterende underernæring. Fostofetalt transfusjonssyndrom er relativt sjelden, men manifestasjonen er vanligvis alvorlig. Bare tvillingfostre er berørt. Syndromet forekommer i rundt tolv av 100 svangerskap med identiske tvillinger.
En kanadisk studie indikerer en utbredelse av 48 personer av 142 715 nyfødte. Hos identiske tvillinger er morkaken koblet til fosterets blodbane og dens kar. Derfor kan det utvikle seg en ubalanse i blodutveksling mellom ufødte barn, noe som kan forårsake de individuelle symptomene på fetofetalt transfusjonssyndrom.
fører til
Foster-føtal transfusjonssyndrom forholder seg kun til identiske tvillinggraviditeter, hvor de ufødte barna deler den samme morkaken. Disse svangerskapene er også kjent som tvilling monokorioniske graviditeter. I et stort antall tilfeller dannes blodkaranastomoser i morkaken under disse svangerskapene.
Disse forbindelsene mellom to arterier, to årer eller arterier og årer skaper en morkake med kommuniserende blodsystemer. Transfusjon av blod skjer vekselvis gjennom anastomosene i morkaken. Det meste av tiden fører ikke denne type blodutveksling til komplikasjoner, siden utvekslingen mellom fosterene vanligvis er balansert.
Imidlertid, hvis blodutvekslingen er ubalansert, vil et av tvillingfostrene miste blod til søsken. Når han mister mer blod enn han får, oppstår det en ubalanse i blodomløpet. I den beskrevne situasjonen er en tvilling donor tvilling. Den andre er mottakeren tvilling.
Symptomer, plager og tegn
I TTTS dukker symptomene vanligvis opp på ultralyd. Ikke-spesifikke klager som polyhydramnios vises når syndromet utvikler seg. Det er en stor disproportion i mengden fostervann mellom de to tvillingene. Ofte kan ikke urinblæren til donor tvilling vises sonografisk. Doppler-ultralyden viser fraværende eller negativ sluttdiastolisk blodstrøm.
I løpet av kurset kan en dekompensering av hjertet også merkes. Mottakeren tvilling er mye større enn giveren og produserer mer fostervann, slik at det utvikler seg en polyhydramnios. Dette symptomet er ofte assosiert med overdreven strekking av livmoren, noe som kan føre til for tidlig fødsel eller for tidlig spreng av fostervannssekken. På grunn av det økte blodvolumet, utvikler mottakeren ofte hjertesvikt eller generalisert ødem.
Donor-tvillingen er betydelig mindre enn mottakeren på grunn av underernæring. Fostervannet avtar i frukthulen. Etter fødselen lider giveren av anemi. Både giveren og mottakeren kan dø med ubehandlet TTTS. Hvis ett av de to fostrene dør, vil omtrent en tredjedel av tiden det andre blø i hjel på grunn av anastomosene.
diagnose
Det første trinnet i diagnostisering av fetofetalt transfusjonssyndrom er å bevise at du har en monokorionisk tvillinggraviditet. Ideelt sett sjekkes koralen mellom den niende og den tolvte svangerskapsuken. Monokorioniske tvillinggraviditeter er nøye kontrollert sonografisk omtrent hver tredje uke.
Ved en differensialdiagnose må legen utelukke placental insuffisiens når diagnosen stilles. I tilfelle av en utilstrekkelighet, vil ikke det større fosteret øke fostervannet nevneverdig. Hvis det ikke blir behandlet, resulterer fetofetalt transfusjonssyndrom i for tidlig fødsel og nesten 100 prosent i barnas død. Hvis faren blir gjenkjent og håndtert tidlig nok, er prognosen litt bedre. Permanente svekkelser er en hyppig konsekvens av overlevelsessikrende behandlinger.
Når bør du gå til legen?
Dette syndromet må alltid behandles. Hvis det ikke er noen behandling eller hvis behandlingen er forsinket, dør vanligvis begge barna av denne sykdommen. I de fleste tilfeller kan sykdommen diagnostiseres som en del av kontrollene rett før fødselen. Av denne grunn bør gravide kvinner regelmessig delta i slike undersøkelser for å unngå slike komplikasjoner.
Hvis det ene fosteret dør på grunn av syndromet, dør det andre vanligvis også på grunn av utilstrekkelig blodstrøm. Hvis syndromet oppdages, er øyeblikkelig behandling nødvendig. Diagnostisering og behandling kan gjøres av en gynekolog eller på et sykehus. Videre må lege konsulteres hvis pasienten lider av for tidlig fødsel.
I så fall bør du gå direkte til sykehuset. Akuttlegen må innkalles i en nødsituasjon. Suksessen med behandlingen avhenger sterkt av alvorlighetsgraden og tidspunktet for diagnosen, slik at en generell prediksjon ikke kan gjøres. Med en tidlig diagnose forekommer vanligvis ingen spesielle sammenstillinger.
Leger og terapeuter i ditt område
Behandling og terapi
For fetofetalt transfusjonssyndrom er det fortsatt ingen behandlingsmetoder som garanterer overlevelse av barna med sikkerhet. Hvis symptomene er mindre, er det ofte nødvendig å vente. Hvis det forverres, brukes vanligvis en fostervannsutladningsstikk først. Mottakers fostervannsekk punkteres. Den resulterende dreneringen resulterer i lettelse.
Fostervannsprosten sprenger ikke, og det er ingen for tidlig arbeid. Denne symptomatiske behandlingen korrigerer bare en del av konsekvensene, siden polyhydramnios kan utvikle seg igjen etter punkteringen. Et annet behandlingsalternativ er laserablasjon. De vaskulære anastomosene blir avbrutt med laser og er behandlingen som velges for uttalte fetofeltale transfusjonssyndromer.
Ablasjonen foregår av en refleksjon av fostervannsekken, som gjør vaskulære forbindelser sporbare og nøyaktig maskinbar med laseren. Skipene stenger, og det er to helt separate kretsløp. Denne årsaksbehandlingen fjerner årsaken til symptomene. Avhengig av dannelsen av morkaken, kan det oppstå komplikasjoner med denne behandlingen.
For eksempel kan det tenkes at en av de to tvillingene ikke har nok morkaker tilgjengelig etter transeksjonen. I dette tilfellet dør tvillingen. Imidlertid overlever den andre tvillingen og forblir upåvirket av dødsfallet til den andre på grunn av de separate syklusene. Fosterkopien kan også føre til andre komplikasjoner som for tidlig ruptur av blæren eller blødning.
Outlook og prognose
Prognosen for fetofetalt transfusjonssyndrom er vanskelig å vurdere. Imidlertid er det ugunstig uten bruk av et erfaren legeteam. I henhold til den nåværende medisinske statusen, kan sykdommen ikke behandles tilstrekkelig av leger på grunn av mangelen på muligheter. Til dags dato kan syndromet ta et dødelig forløp.
Først av alt blir utviklingen av identiske tvillinger i livmoren overvåket og observert av legene. Hvis det ikke er alvorlige komplikasjoner, er det ingen ytterligere inngrep i vekstprosessen. I et stort antall tilfeller er prognosen god. De føder uten ytterligere avvik eller særegenheter.
Forstyrrelser som plutselig blødning eller sprekker i blæren er imidlertid svært vanlige under graviditet. I disse tilfellene må legene gripe inn umiddelbart. Avhengig av svangerskapets gang, initieres en for tidlig fødsel. Målet er å sikre fosteres overlevelse.
I fetofetalt transfusjonssyndrom, til tross for all innsats, dør ofte en tvilling. Begge tvillingenes død er også mulig. Hvis sirkulasjonen ikke kan stabiliseres og den voksende organismen ikke kan tilføres tilstrekkelig med blod, reduseres utsiktene til en god prognose.
Sjansene for bedring øker hvis den vordende moren kan ivaretas av et veltrent fødselssenter.
forebygging
Fostofetalt transfusjonssyndrom kan ikke forhindres. Imidlertid kan behandling på et erfaren senter forhindre fosterdød.
ettervern
Ved transfusjonssyndrom har de som rammes vanligvis ingen spesielle eller direkte tiltak og alternativer for oppfølging. I de fleste tilfeller fører dette syndromet dessverre til død av begge barn, slik at ingen videre oppfølging kan utføres for å holde liv i barna.
Selve oppfølgingsomsorgen er for det meste basert på foreldrenes psykologiske tilstand og er ment å forhindre psykologiske opprør eller depresjoner. Som regel er de berørte foreldrene med transfusjonssyndrom avhengige av hjelp og støtte fra venner og familie for å forhindre slike psykologiske opprør. Et besøk hos en profesjonell psykolog kan imidlertid også være veldig nyttig.
Kontakt med andre berørte foreldre til transfusjonssyndromet viser seg også å være nyttig. Hvis de to barna ikke dør på grunn av transfusjonssyndromet, trenger de vanligvis intensiv behandling. Det er imidlertid ikke uvanlig at bare ett av de to barna overlever med slik omsorg. Som regel påvirkes ikke morens helse negativt av transfusjonssyndromet, slik at hennes forventede levealder ikke reduseres.
Du kan gjøre det selv
For å beskytte deres eget liv og deres avkom, bør forventningsfulle mødre delta i alle undersøkelser og forebyggende undersøkelser som tilbys under graviditet. I disse undersøkelsene blir sykdommer anerkjent og kan behandles.
Ved fetofetalt transfusjonssyndrom lindrer ikke de naturlige helbredende kreftene symptomene. Ved tvillinggraviditet er det snarere død til et foster. Derfor er selvhjelpstiltakene for denne sykdommen å delta i undersøkelsene under et eksisterende svangerskap.
Hvis den vordende mor legger merke til plutselige uregelmessigheter til tross for alle kontroller og avklaringer, bør hun kontakte lege umiddelbart. Dette gjelder også hvis det er en vag følelse av at noe kan være galt med det ufødte barnet. Den gravide kvinnen skal stole på hennes oppfatning og intuisjon og ikke la seg irritere av andre mennesker eller påvirkninger. For å beskytte mor og foster er det lurt å oppsøke lege igjen hvis du mistenker det.
I tillegg hjelper den gravide seg selv og sine ufødte tvillinger hvis hun forblir rolig gjennom hele behandlingsperioden og ikke faller i redd eller panikkfull oppførsel. Unødvendig spenning er å unngå, da dette krever hele blodsirkulasjonen så vel som blodsirkulasjonen og kan bringe den ut av balanse.