Selv om jeg har et hemmelig kjærlighetsforhold med ord, synes jeg det er vanskelig å skrive om psoriasisartritt (PsA) i tre termer. Hvordan fanger du så mye av det å leve med PsA betyr til bare tre små bittesmå ord?
Til tross for dette klarte jeg å begrense det til tap, følelsesmessige og gaver. Her er årsakene til at jeg valgte hver av disse.
1. Tap
Det har tatt meg en stund å ta tak i nøyaktig hvor mye tap jeg har opplevd på grunn av PsA. Sannheten blir sagt, det er mange dager da jeg innser at jeg fremdeles ikke har akseptert hvor mye jeg har tapt.
Jeg kjemper mot alt det PsA har tatt fra meg, men jeg vet til slutt at det ikke er en kamp jeg vil vinne. Jeg har mistet personen jeg en gang var, så vel som den personen jeg alltid ønsket at jeg kunne være.
Hendene mine har mistet evnen til å åpne selv de løseste glassene, og barna mine savner den endeløse forsyningen med rene klær de en gang hadde. Tretthet, leddsmerter og bluss har stjålet alle disse fra meg. Jeg har mistet vennskap og til og med en karriere jeg brukte mesteparten av livet på å forberede meg på.
Hvert tap jeg har opplevd på grunn av min PsA har tatt en toll på forholdet mitt til kjære, så vel som min emosjonelle helse.
2. Emosjonell
Da jeg først ble diagnostisert med PsA, var jeg i stand til å få en klar forståelse av hva jeg kunne forvente gjennom forskningen min. Hovne ledd, smerter og tretthet var ikke nytt for meg, så det var faktisk en lettelse å få en diagnose. Men det jeg ikke hadde forventet, var følelsen av følelser og psykiske problemer som følger med denne tilstanden.
Revmatologen min advarte meg ikke om det sterke forholdet som eksisterer mellom PsA og angst eller depresjon. Jeg var helt blind og dårlig rustet til å identifisere tegnene på at jeg slet. Jeg druknet under vekten av de følelsesmessige bivirkningene av å leve med PsA.
Jeg vet nå at det er så viktig for alle som lever med PsA å være klar over tegn på følelsesmessig overbelastning. Ta skritt for å håndtere din følelsesmessige helse like mye som din fysiske helse.
3. Gaver
Merkelig nok, med tanke på alt jeg har mistet, ville det ikke være komplett å forklare PsA med tre ord uten å inkludere alt jeg har fått i tillegg. Å leve med PsA handler om perspektiv.
Ja, kroppene våre gjør vondt. Og ja, livene våre har endret seg drastisk fra alt vi var før. Vi har tapt så mye.
Vår mentale helse har fått en tung belastning å bære. Men samtidig, med all smerte, kommer muligheten til å vokse. Det som betyr noe er hva vi velger å gjøre med den muligheten.
Å leve med PsA har gitt meg en så dypere forståelse av meg selv og andre. Det har gitt meg ikke bare muligheten til å empati med andre på et helt nytt nivå, men det har gitt meg et så unikt perspektiv og innsikt i min egen evne til å tilby andre sårt tiltrengt støtte.
Disse tingene er gaver. Empati, medfølelse og støtte er gaver som vi kan gi andre. Jeg har fått en sterkere følelse av selv og formål.
Jeg har fått en dypere forståelse av hva det vil si å være "sterk", og jeg har bevist for meg selv hver eneste dag at jeg virkelig er en kriger.
Ta bort
Når det kommer til stykket, kommer livet med PsA eller kronisk sykdom med mye tap.
Det er smerte, fysisk og emosjonell, som forteller historien om hvem vi er. Gavene som kommer fra den smerten, forteller oss hvem vi er ment å være. Vi har muligheten til å velsigne andre med vår empati og høste gavene som kommer fra vår smerte.
Det er opp til oss hvordan vi velger å bruke disse mulighetene.
Leanne Donaldson er en psoriasis- og revmatoid artrittkriger (jepp, hun slo helt den autoimmune leddgiktlotto, folkens). Med nye diagnoser lagt til hvert år, finner hun styrke og støtte fra familien sin og ved å fokusere på det positive. Som hjemmelæringsmamma på tre er hun alltid tapt for energi, men aldri med tap for ord. Du finner tipsene hennes for å leve godt med kronisk sykdom på bloggen, Facebook eller Instagram.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
